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    制藥/生物工程
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    臨床監查員和記黃埔醫藥(上海)有限公司上海-浦東新區1-2萬/月12-16

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

    SUMMARY OF RELEVANT JOB RESPONSIBILITIES:Be responsible for performing study site management activities according to GCP, HMP SOPs, and procedures related to site start up, initiation, subject enrollment, protocol adherence, CRF compliance, data quality and final site close-out for clinical trials so that they meet specified ethical, scientific, regulatory needs.Developing and maintain site and investigator relationships.MAJOR RESPONSIBILITIES, AND DUTIESPre-Study/Start up Site Management Activities-- Contribute to the site and investigator selection process for their area of responsibility by making appropriate recommendations;-- Identify potential sites, investigators and site staff;-- Provide site-level information for the recruitment plan;-- Evaluate site facilities and staff to ensure that investigative site meets ICH – GCP guidelines, local regulatory requirements, protocol and HMP specific criteria for study conduct;-- Assist and provide feedback on sites issues during site contract development and negotiation process.-- Establish site-level recruitment strategy/plan-- Ensure required documents, e.g. subject informed consent(s) and protocol, are approved by the applicable local Ethics Committee(s)-- Ensure all required study start-up documentation and supplies (drug and non-drug) is in place and the site is able to start on time and according to plan-- Establish investigator file and submit essential documents to trial master file-- Support the OHGRC submission and approval-- Ensure adequate contract is signed and payment is defrayed according to contract-- Ensure timely site initiation in line with project timeline-- Organize the site initiation workshop and participate in investigator meeting and performs required site training-- Build and maintain positive relationships with the site and investigators-- Create site information in CTMS and project tracking tools on site level-- Complete timely reports/correspondence to record issue, action plan and resolutionStudy conduct site monitoring activities.-- Complete site recruitment according to recruitment strategy/plan-- Carries out monitoring activities, on-site visits or remote communication, in line with monitoring plan, ensuring adherence to protocol and study precedure, ICH - GCP guidelines and local regulations.-- Ensure adequate informed consenting is conducted before any procedures-- Perform SDV during on-site monitoring visits according to the protocol SDV plan-- Perform site-level drug accountability (ensuring proper handling, storage, administration, record-keeping and disposition) and emergency codes check-- Verify storage and shipment of biological samples and other protocol specific diagnostics requirement-- Verify site is transmitting data to HMP or is recording data and resolving discrepancies according to agreed upon timelines-- Maintain and update investigator file, submit essential documents to trial master file-- Verify timely, complete and accurate reporting of SAE/Pregnancy Forms. Ensure site receives all safety information from HMP (SUSAR and SSR reports, as per local regulations, and Investigational Brochures) and submits these reports, as appropriate, to the local ethics committee/Health Authorities-- Submit update study information (e.g. protocol, subject informed consent form, regular study progress report) to the applicable local Ethics Committee(s) and get approval within time frame-- Assess ongoing training needs of all site personnel and takes appropriate actions to ensure necessary training is performed in a timely manner-- Update site information in CTMS and project tracking tools on site level-- Complete timely reports/correspondence to record issue, action plan and resolution-- Ensure timely and accurate payment to site according to contract and progressConducts Study Site Close-Out Activities.-- Ensure proper return and disposition of all study-related supplies and equipment-- Notify site and EC of the completion of the study and submit study reports as requested-- Ensure site information in CTMS and project tracking tools is complete-- Ensure site reports and correspondence is complete--Complete audit finding solution, if the study is registration study, CRA need to do the CFDI inspection readiness preparation and handle the site inspection activities.Project Management Activities (As the senior CRA)--Partial working time could be spent on small-scale clinical trials management activities refer to CPM’s Job Responsibilities as requested under line manager’s support, as a part of achieving personal development in the CRA position.--In one study, support PM to do the part working of project management as the lead CRA.Qualifications-- Bachelor degree in biomedical/science discipline or equivalent (e.g. BSc, Registered Nurse , BPharm)-- At least 1-2 years clinical operation monitor experience for senior position.-- Good knowledge in GCP for senior position-- Good command of written and verbal English-- Good communication and organization skills-- Good and proactive working attitude-- Value importance of teamwork-- Ability to work independently-- Travel needed

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    零售銷售代表-成都(37614524)拜耳醫藥保健有限公司-健康消費品事業部成都12-16

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

    工作職責 Achieving sales target through drug store or end user education 實現銷售指標;Establishing sales plan and scheduling own activities to implement sales plan in the field that include developing visiting agenda so that these targets are met 建立并通過各項活動和拜訪來執行銷售計劃;Being in charge of monitor / manage pricing among clients 控制預算;Executing product education to drugstore keepers by assessing customer needs and suggesting appropriate products and services when visiting existing and new customers 在拜訪消費者時對藥店人員進行產品培訓;Identifying, researching and contacting prospective customers and building positive relationships that will generate future sales and repeat business 與客戶保持良好的關系;Referring sales leads, customer feedback, and information on competitor activity to appropriate contacts within the organization so that they can respond to changing market conditions and customer demands  及時反饋市場信息給各類部門來調整各項策略; 任職要求 Education level: higher than college degree 大專以上文化程度Being good at leading, oral and writing skill, communication and solving problems 良好的領導能力,口頭和書面表達能力,溝通能力,解決問題能力。Being integrity and positive 為人正直,積極向上。Relevant working experience in OTC or FMCG in MNC of retailor industry  在OTC行業或者跨國零售業的快消行業的相關工作經驗Retail Rep (junior):   No working experience required, but medical/ clinic education background is preferred.  無需工作經歷,醫療教育背景優先。Retail Rep:  At least 1 year, typically in charge of 100 drugstore mgmt. 至少一年,***管理過100家藥店。

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    新媒體運營實習生輝瑞制藥有限公司北京-東城區150元/天12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    1.支持輝瑞中國醫學信息重要數字化項目的日常管理與維護;2.運營輝瑞重要新媒體平臺,如輝瑞醫學信息網站、輝瑞醫谷手機應用、數據庫、電子平臺等項目;  3.負責數字化項目、線上平臺的創意策劃、文案撰寫、宣傳推廣、分析與報告;  4.支持其他醫學信息團隊(項目)管理輔助工作; 5.在實習期間可以充分學習和掌握新媒體平臺的運營與交互,成為新媒體運營大牛。                 

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    疫苗事業部-大區經理-昆明賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司昆明3-4萬/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    我們是誰?賽諾菲作為全球杰出雇主,深耕中國,在華38年,我們的足跡遍及中國1,900多個縣市,致力于為14億中國人民帶來健康;志在成為***的數字化醫療企業,用最豐富的創新產品服務***大的中國民眾,并積極打造卓越企業文化,造就人才磁場。 為什么加入我們?在這里,你將? 有寬廣的職業發展平臺,能夠在團隊及公司內部縱向或橫向發展? 能夠帶領一支團隊達到更高的目標,建立區域績效目標和銷售政策。? 肩負使命,專業推廣公司疫苗產品,讓人類在***程度上免受疾病侵襲,為健康事業做出貢獻 你將會做什么?? 制定、實施省/市業務發展策略,管理團隊執行產品推廣工作,達成團隊工作目標。? 管理團隊執行專業推廣,遵守正確的行為規范。? 與公司其他部門有效溝通和協作;區域內部積極發展人員和穩定團隊管理。期待怎樣的你?? 銷售、營銷或相關領域學士或以上學歷,具有一定的英文溝通能力,熟練使用Word,、Excel、PowerPoint等辦公軟件。? 制藥行業類似職位至少2年的銷售經驗。? 具有管理類似規模的團隊和區域的經驗期待你是一個尊重、合作、勇敢、正直的人,并且具備以下行為特質:? 銷售業績良好,工作表現優秀,具備高度的責任感。? 具備激勵、溝通、規劃組織,發展他人、做出判斷、與人合作、創新和團隊協作等勝任工作的能力。

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    戰略管培生(校招)華潤三九醫藥股份有限公司深圳1-1.5萬/月12-16

    學歷要求:|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:國企|公司規模:10000人以上

    崗位職責:I.產品規劃方向1. 關注行業競爭格局的變化,聚焦研發、國家政策法規及競爭對手的發展變化,形成研究報告;2. 對負責品類進行研究,包括前沿技術、新產品開發方向、品牌分析、消費者分析等,形成品類分析報告;3. 協助開展其他行業專題研究和落地工作。II.戰略運營方向1. 負責公司戰略相關材料的收集、整理和分析,協助商業計劃書的編制和執行;2. 協助組織開展戰略宣導、制定與研討相關工作,跟蹤和反饋戰略舉措執行情況;3. 協助開展其他戰略專題研究和落地工作。 任職資格:1. 本科/碩士學歷,醫藥類、財經管理類、工商管理類等相關專業;2. 思維敏捷,邏輯能力強,具備較好的數據分析和處理能力;3. 性格積極主動,內驅力強,溝通協調和團隊協作能力佳;4. 較強的學習能力,并具備一定的報告撰寫能力。

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    分析檢驗工程師華潤雙鶴藥業股份有限公司-生產管理中心北京-朝陽區1-2萬/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:國企|公司規模:1000-5000人

    1. 獨立操作HPLC、GC、LCMS、滴定儀、旋光檢測儀、紫外檢測儀、溶出儀等常規實驗室分析測試設備;2. 獨立或帶領名實驗員負責品種的分析工作;3. 獨立解決研發過程中的一般問題;4. 整理符合申報要求的圖譜、資料,規范記錄原始記錄,能夠撰寫CTD資料;崗位任職要求:1. 學歷:藥物分析、分析化學全日制碩士以上學歷,從事藥物研發分析工作1年以上;或全日制本科學歷,從事藥物研發分析工作3年以上;2. 英文要求:CET-4,能夠閱讀英文文獻;3. 工作能力:熟悉各種常用分析儀器的使用和日常維護,了解仿制藥研究和報批流程、藥政法規,具有仿制藥開發經驗,有撰寫CTD資料經驗。4、 人品正直、直率、敬業、有責任心、事業心強、工作細致、積極主動、嚴謹高效;

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    零售地區經理暉致醫藥有限公司成都-青羊區1.5-2萬/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    1. 制訂并執行所轄區域的業務計劃,推動團隊完成或超越完成公司和上級經理下達的各項工作目標和任務。2. 招聘符合公司基本要求的人員(包括各種雇傭形式和編制),定期對團隊成員進行績效和行為的評估,實施獎懲或激勵措施。3. 制訂并執行培養團隊成員合規意識的計劃,規范其工作行為,確保各項活動的真實性和合規性。4. 制訂并執行提升團隊成員的專業知識和技能的計劃,并對其個人發展規劃提供指導與支持。5. 通過有計劃的隨訪,在與專員討論區域銷售及市場活動時對其進行針對性的輔導。6. 監控和分析市場發展趨勢,挖掘區域市場機會,為公司策略的制訂提供反饋和建議。7. 協調并有效地實施各個項目及活動,合理分配和控制各項資源。有效管理項目和活動的流程,確保其真實有效地開展。8. 與區域內關鍵客戶保持持續的溝通,建立并持續優化合作伙伴關系。9. 熟悉對當前及未來業務有影響的政策,必要情況下可根據公司的要求,與相關職能部門合作,參與或協調所轄區域的市場準入工作。10. 建立和保持有效溝通系統,包括定期召開地區會議,定期與上級經理匯報區域工作進展,與其他部門建立協作關系。11. 為制訂和修改銷售相關的政策和流程及其他內部政策提供建議,以實現高效率的銷售運作。12. 支持公司的各項創新舉措,帶領團隊成員執行新舉措,并且主動探索創新的機會和方法。13. 完成上級經理指派的其他各項工作。

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    醫藥代表/高級醫藥代表AstraZeneca Global Commercial Organization 阿斯利康 GCO中國異地招聘10-15萬/年12-16

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    主要職責:·負責在指定的治療領域和區域內開展公司產品的推廣活動,***程度地實現AstraZeneca產品的銷售增長及市場占有率的提高;·配合上司及市場部組織各類學術會議;·協助銷售主管建立業務所需的一系列檔案;·以公司批準的用途、用法為準則,準確地向工作對象提供藥物的特點、療效及注意事項等資料,并告知醫生有關的禁忌癥、副作用及預防措施;疽螅骸ご髮W本科學歷,如有一年以上相關產品的推廣經驗,可適當放寬至大專學歷; ·有經驗者優先·良好的溝通能力和敬業精神,具有獨立分析和解決問題的能力;·良好的團隊合作精神;·有新產品入院及推廣經驗為佳·有一定的英語和計算機能力, 醫學、藥學、生物等相關專業者優先

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    倉庫助理上藥康德樂(四川)醫藥有限公司成都-雙流區3-4.5千/月12-16

    學歷要求:中專|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

    1、收貨過程中的點貨以及事后的儲存;2、發貨過程中的檢查、打包和分送;3、熟練使用SAP系統; 4、保證工作區間的干凈、整潔; 任職資格:1、中專以上學歷,中藥學專業優先;2、有相關工作經驗3、有一定的英文基礎;4、良好的電腦操作能力,尤其是Excel和Word;

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    研發設計師綠城建筑科技有限公司杭州-西湖區20-30萬/年12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    1.室內設計專業畢業,本科以上2.2年以上工作經驗3.熟悉柜體設計,會酷家樂軟件,會酷家樂參數化建模

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    項目工程師費森尤斯卡比(廣州)醫療用品有限公司廣州1-1.2萬/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

    工作職責: 1. 協調項目,支持生產部進行生產性能分析;2. 制定有效措施提高主要設備和車間的產能及利用率;3. 建立和完善啟動程序及控制過程;4. 完善設備的定期維修計劃;5. 跨部門合作評估偏差和投訴;6. 支持技術經理確定規格說明和采購新設備;7. 負責新設備新項目的驗證與確認。 任職資格:1. 機電工程本科學歷,藥品、醫療器械生產領域相關經驗優先;2. 藥品、醫療器械生產領域1-3年工作經驗;3. 熟悉一次性醫療用品加工工藝,例如高頻焊接和自動化裝配工藝;4. 良好的數據分析能力;5. 強大驅動改善現有的解決方案,渴望精益求精;6. 良好的溝通能力和團隊合作能力;7. 獨立和目標導向;8. 關注細節,注重期限和承諾。

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    醫藥信息顧問-華潤三九-駐馬店北京華潤北貿醫藥經營有限公司異地招聘0.8-1萬/月12-16

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:國企|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、在指定區域內開展公司產品推廣活動,傳達醫學信息,以合法合規方式達成公司指標;2、根據需要拜訪客戶,配合醫學市場部的計劃組織開展學術會議,傳遞最新產品信息;3、開拓潛在醫院渠道客戶,并對既有客戶進行維護,與客戶建立良好關系;4、及時收集、提供市場信息并做出適當建議;5、確保日常工作符合公司合規政策、行業準則及法律法規;6、完成上級交辦的其他工作。 任職資格:1、大專及以上學歷,醫藥、營銷類相關專業;2、一年以上藥品學術推廣經驗,有外企的工作經驗者優先;3、熱愛藥品推廣工作。有醫院推廣經驗,熟悉醫院工作流程,擁有良好的醫院資源和銷售渠道者優先;4、具有良好的人際交往、溝通談判、組織計劃能力,出色的團隊合作精神;5、在當地有住所。所屬業務單元:華潤三九處方藥事業部 – 北京華潤北貿醫藥經營有限公司華潤三九處方藥事業部,以“解決治療需求”為使命,對內以“專業,專注,進取”為核心價值觀持續轉型升級,對外開展多元化合作不斷夯實管線布局,致力成為國內處方藥細分領域(消化、骨科、心腦重癥、腫瘤等)強有力的競爭者。

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    大客戶主管-對比劑產品拜耳醫藥保健有限公司西安12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

    工作職責 執行公司市場部的策略,通過以下方式不斷的創造需求有效地將目標客戶進行分級管理,了解目標客戶的情況,合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產品信息獨立的組織面對客戶幻燈演講獨立組織圓桌會,有效的與專家合作,以保證醫生正確的處方習慣協助市場部舉辦區域的推廣會議協助主管完成招標及醫保事務及時準確的反饋市場信息及時更新數據庫信息及當前的拜訪信息 任職要求 本科以上學歷,醫學、藥學、護理、生物、化學等相關專業為人誠實正直、工作積極主動一定的藥品銷售工作經驗,并業績優秀具有良好的業務敏銳度、學習能力;良好的溝通能力及人際關系能力、影響力良好的創新,開拓能力以客戶為導向良好的自我激勵能力,愿意在壓力下承擔挑戰性的工作掌握演講技巧,良好的協調及組織能力

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    Warehouse Operator勃林格殷格翰生物藥業(中國)有限公司上海-浦東新區12-16

    學歷要求:中專|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    Talent@Boehringer Ingelheim This position will be contracted with CIIC. About Biopharmaceutical Contract Manufacturing Boehringer Ingelheim aims to become China’s first international provider of biopharmaceutical contract manufacturing solutions with all-round services to its clients in China and all over the world. As the leader in biopharma CMO manufacturing, Boehringer Ingelheim introduces innovative business models into China to further promote development of China’s biopharma industry, boosting global competitiveness of Chinese biopharma companies, and facilitating clinical research and market launch of China’s innovative medicines in a bid to accelerate growth of China’s bio-technology industry. The Company’s state-of-the-art production platform, management system and global biopharma network will help bio-medicines made by Chinese companies to enter the global markets. Job Responsibilities -Implement the warehouse GBS system operation and track the GBS ticket -Implement the warehouse CAPA and deviation tracking and responsible for the department training coordination. -Attend the basic EHS training and pass the test such as fire safety, health check & personal protection, unsafe behaviour, instant report and so on. -Propose EHS suggestion and complete the finding CAPA on time. Track the near miss and EHS concern follow actions. -Pass the GMP and relevant warehouse related knowledge test. Understand and follow GMP and other procedure such as GBS operation, document check, personal GMP behavior. -Know the material receiving, storage, shipment and logistic process. -Implement the warehouse operation for Oasis site and Bio-Lab(HBW) -Implement the CAPAs regarding the audit findings. -Implement the procedure of material shipment and transportation from site to client. -Implement the cold chain logistic for the temp control material transportation. -Operate the GBS warehouse management system to submit the storage location request and maintain the warehouse master data for project. -Be able to work out the one point lesson(OPL). Qualifications -Education/Degree Requirements: College at least -Major: warehouse or logistic -Required capabilities (skills, experience, competencies): -Minimum of 3 year experience of warehouse operation and 5 year experience in pharmaceutical or related industry. -Preferred work experience in Biopharmaceutical Company.

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    人事文員上藥康德樂(浙江)醫藥有限公司寧波-江北區3.5-4.5千/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:國企|公司規模:150-500人

    任職資格:  中文、人力資源相關專業,大專以上學歷有1年以上人事、勞資等方面工作經驗有良好的文字表達能力,熟練使用辦公軟件   4.工作踏實、有責任心  主要職責:  具體負責人員招聘、培訓、勞動合同、社保等工作,做好人力資源的日常事務  及其他行政事務 

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    大區助理實習生(廣州)拜耳(中國)有限公司廣州12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:

    崗位職責:1、協助經理處理日常文件和行政工作,包括郵寄、文件歸檔、預訂等2、需要時根據部門運作情況進行各經理級之間協調3、安排出差并組織會議、研習會及其他活動

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    HRBP經理北京同仁堂健康藥業股份有限公司濟南1-1.5萬/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:5000-10000人

    崗位職責:1.為業務線提供全方位HR管理支持,和各業務線負責人密切協作,扮演可信賴、戰略意義的業務線伙伴角色,協助業務線負責人不斷提升團隊工作效能;2.能夠迅速、準確理解并掌握集團人力資源管理制度,獨立在業務線內導入和執行各項人力資源管理政策程序,并針對執行結果進行有效反饋和改進;3.協助業務負責人管理組織架構、人員規劃、內部激勵、團隊文化等,全方位提供專業性建議及人力資源增值服務;4.通過和業務線負責人的溝通協作,有效發掘招聘、培訓等需求,有效使用HR協作團隊提供的資源按時按質的為業務線提供招聘、培訓等支持;5.定期回顧人力資源管理政策以及培訓、員工關系工作在業務線中開展的效果,并進行離職率、招聘成本等人力資源專業數據矩陣的匯總和分析;6.為員工及時提供勞動合同、人事異動、入離職手續等服務以及人力資源政策的咨詢、顧問服務。任職要求:1.本科學歷及以上,3年以上HR工作經驗,有HRBP工作經驗優先;2.全面了解人力資源各模塊工作,并至少具備招聘、勞動關系處理、培訓等人力資源模塊的實操經驗,熟悉勞動合同法;3.具有良好的服務意識、團隊協作意識、學習能力和抗壓能力,工作積極主動,盡心盡責;溝通協作能力強,工作風格成熟穩重,有良好的數據整理和分析能力;4.FMCG、大健康行業背景優先考慮,有人力資源管理軟件操作經驗,并嫻熟使用Office軟件。

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    供應鏈主管-國際業務(J10419)湯臣倍健股份有限公司廣州-黃埔區1-1.5萬/月12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    工作職責:1. 銷售預估:負責部門年度銷售計劃,根據客戶需求做好滾動銷售預估,與澳洲供應鏈團隊溝通需求預估;2. 數據管理:定期完成銷售數據匯總,數據分析和EAS模塊操作管理;3. 庫存管理:負責對接倉庫系統,合理控制安全庫存,確保庫存數據準確;4. 物流管理:對接澳洲團隊,完成采購訂單的物流和清關安排;5. 供應商管理:處理供應商物流/倉儲/訂單/核銷/合同等業務,協調解決突發問題;6. 其他供應鏈相關事宜。任職資格:1. 銷售計劃/采購/數據分析等工作經驗3年以上;2. 供應鏈管理,物流管理,統計等相關專業優先考慮;3. 熟悉銷售計劃和數據分析;4. 工作認真仔細,有責任心;5. 樂觀開朗,積極處理突發問題,有較強的溝通協調以及語言表達能力;6. 英語要求讀寫能力強,口語能進行簡單溝通。

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    銷售員上海市藥材有限公司上海12-16

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:國企|公司規模:1000-5000人

    上海上藥雷允上醫藥有限公司因業務發展需要,現招聘“銷售員”一名,具體要求如下:一、崗位職責:1、負責與客戶協商年度藥品購銷協議,并落實計劃實施,完成區域內的銷售指標。2、有效、規范、及時與客戶溝通,收集、反饋市場信息,分析營銷數據。3、及時做好應收賬款回籠和退貨等售后服務工作。4、按時完成公司下達的其他各項工作。 二、任職要求:1、大專以上,2年以上相關工作經驗。2、熱愛銷售工作,有較強的溝通協調能力和工作責任心。3、熟悉相關政策、法規,熟悉藥品流通的程序,熟悉醫藥產品知識。4、身體健康,本市戶籍優先。

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    (高級)客戶專員-腹膜透析百特(中國)投資有限公司赤峰12-16

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

    你將會做的是很難列出你在百特要做的每件事因為每天都不同,但有些事很清楚是你要做的:在所負責地區向客戶推廣公司腎科腹膜透析產品線和服務以實現目標。您是否具備在百特任職的資質?[任職資質]臨床醫學,護理或相關專業本科學歷;3年以上醫藥公司銷售工作經驗;有腎科領域銷售經驗者優先考慮;專業的銷售技能和知識,以及良好的談判和演講技能;良好的時間管理能力和團隊精神;誠實、負責、主動,具有自我發展意識;追求結果、具備執行力和客戶開發能力;有激情,工作有韌性,能適應經常出差。

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