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    臨床數據分析員
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    數據報告員上海派森諾生物科技有限公司上海-青浦區5-8千/月01-23

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:150-500人

    崗位職責:1.處理實驗數據,形成報告;2.數據質檢、對于問題反應給出合理的調整方案;3.領導安排的其他臨時性工作。任職要求:1.大專以上學歷,專業不限;2.電腦操作熟練,可熟練操作Excel;3.仔細認真,性格沉穩;4.接受倒班,每月有1-2周夜班,提供免費住宿和工作餐。

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    藥代動力學研究員恒瑞醫藥-江蘇原創藥物研發有限公司異地招聘0.8-1.6萬/月01-23

    學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    職位描述:負責藥物的體內行為分析工作,指導創新藥及改良型新藥的開發崗位職能:1. 分析整理臨床前藥效、藥動、DMPK相關數據;2. 負責創新藥PBPK建模工作,協助分析藥物體內行為;3. 基于藥動學相關理論指導改良型新藥的立項調研、評估論證工作;4. 指導項目負責人完成立項報告、跨部門溝通及風險評估工作;5. 完成上級安排的其它相關工作。任職要求: 1. 應屆碩士及以上,藥物代謝動力學、藥理學等藥學相關專業; 2. 具有較扎實的藥物代謝動力學理論基礎; 3. 具有較強的邏輯思維、較強的溝通能力和語言表達及撰寫能力; 4. 熟悉GastroPlus、Winnonlin、SPSS,SAS,NONMEM等軟件應用者優先。

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    臨床統計主管浙江我武生物科技股份有限公司上海1.5-2.5萬/月01-23

    學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

    工作職責:1、為臨床方案設計提供科學合理的統計學支持;2、組織臨床試驗統計相關工作的實施及質量控制;3、組織及指導臨床實驗數據管理相關工作;4、建立完善的統計分析SOP體系與發展規劃。任職要求:1、碩士及以上學歷,生物統計、流行病與衛生統計學等相關專業;2、3年以上制藥企業統計分析工作經驗 ,任職過統計負責人者優先;3、熟悉ICH與CFDA臨床試驗生物統計相關的法規和技術指導原則;4、精通SAS編程,能夠熟練運用SAS宏語言,有扎實的概率論與數理統計基礎,精通常用統計模型的構建,并熟練掌握統計分析計劃與統計分析報告的撰寫要領;5、具備良好溝通表達能力及寫作能力,積極敬業、責任感強,具備良好的團隊協作能力與溝通能力。

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    生信分析工程師蘇州億康醫學檢驗有限公司上海-奉賢區0.8-1.5萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    1. 負責臨床腫瘤樣本的生物信息分析,與下游醫學信息組對接,完成腫瘤樣本的干實驗檢測2. 開發、維護和升級生物信息分析流程,能夠進行troubleshooting,優化生信pipeline3. 負責定期得更新維護生信數據庫4. 能夠獨立處理臨床樣本中得常見異常問題。職位要求:1. 生物信息相關專業碩士學歷及以上,精通DNA二代分析流程。2. 了解Linux操作系統,精通R, python/perl中兩種以上編程語言。有很強的編程能力優先3. 具備較強的中英文文獻查詢與閱讀能力。4. 具有較強的人際能力、溝通能力和計劃與執行能力 5. 有腫瘤領域生物信息或者實驗測序類背景優先

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    醫學編輯五險一金周末雙休杭州立效生物醫藥科技有限公司杭州0.7-1萬/月01-23

    學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責1、根據公司和客戶需求設計和優化課題方案2、根據方案數據,撰寫、修改和潤色中英文論文3、撰寫英文科研報告4、 能獨立完成醫學課題和項目管理,監督實施,編輯報告和論文5、完成對中文核心和SCI的稿件評估,找出文章中的缺點(論文立題的新穎性、實驗設計的科學性、統計方法的合理性、結果數據的利用與挖掘、語言語法問題、文章整體的邏輯性)6、具有強烈的責任性和工作熱情職位要求:1、具有基礎醫學、臨床醫學、衛生檢驗、流行病與衛生統計學、細胞生物、分子生物學、生物化學、醫學、藥學等相關專業研究生及以上學歷2、熱愛文字編輯3、有較強的科研能力4、寫作和發表過相關專業中文核心和SCI論文者優先5、優異的英文寫作能力,英語過六級

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    檢驗臨床應用專員杭州珂盈生物科技有限公司異地招聘0.5-1萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1,負責區域內檢驗產品線的客戶端臨床應用支持,學術交流等;2,負責區域內中高端產品的臨床應用培訓,區域內客戶端臨床方面問題處理;3,對銷售工作進行技術支持和配合。任職要求:1,本科(含)以上學歷,醫學檢驗及相關專業;2,具有良好的溝通能力和客戶服務意識,責任心強,富有團隊協作精神,能適應出差;3,具有相關檢驗專業工作經歷優先。

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    遺傳咨詢師廣州市聯兆基因科技有限公司廣州-海珠區15-16萬/年01-23

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    崗位職責:1、負責遺傳數據分析系統的升級和優化,進行相關文獻的檢索;2、做好解答相關專業技術咨詢,并對客戶的需求從專業角度進行轉化;3、對檢測結果數據進行生物學意義挖掘,并對檢測報告進行結果解釋;4、負責對內、外部客戶及銷售人員進行基因檢測項目的指導和溝通工作;5、完成上級領導安排的工作,并配合其他部門完成相關工作。任職要求:1、碩士及以上學歷,分子生物學或遺傳學相關專業2、有一年以上遺傳咨詢或遺傳分析相關經驗,有遺傳咨詢師證書優先考慮;3、具有利用生物信息學對NGS數據進行分析相關經驗的優先考慮4、工作積極主動,嚴謹仔細,邏輯思維能力強,學習能力強;5、具有較強的責任心和團隊精神,良好的人際關系處理能力,能承受較強的工作壓力。

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    臨床數據管理員昆翎醫藥廣州-越秀區1-1.5萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:1000-5000人

    工作職責1、負責并參與完成臨床試驗的數據管理工作;2、參與項目啟動工作,編寫數據管理計劃;3、編寫數據核查計劃及程序;4、撰寫數據管理報告;5、負責項目的整體進度跟蹤管理;6、解決數據管理過程中出現的問題。任職資格1、醫學,藥學,醫學信息管理,生物,公共衛生,自然科學,醫學統計相關專業,本科或以上學歷;2、3年及以上臨床數據管理經驗,使用過SAS、SPSS、EXCEL等統計分析工具,有編程和數據庫方面知識和經驗;3、工作認真細致有耐心,責任心強;4、良好地溝通和團隊協作能力;5、良好地組織和計劃能力,能夠合理安排在多項目多重時限下的工作優先次序,以按要求期限完成工作;6、具有較強的學習能力,樂于持續地學習,能盡快掌握具體工作中所需專業知識和技能,并主動提高自己的業務水平;7、有較好的英語水平,英語四級,六級優先。

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    臨床醫學研究員領星生物科技(上海)有限公司上海-浦東新區1.5-2.5萬/月01-23

    學歷要求:博士|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

    1. 負責英文技術報告與研究文章的撰寫和發表;2. 負責臨床腫瘤科研項目的設計、數據分析;3. 分子腫瘤學、基因組學在臨床研究中的應用;4. 基因組學、臨床大數據相關軟件的使用。Key Accountabilities1. 醫學、生物信息、生命科學、生物統計學等相關專業,博士以上學歷;2. 有良好的英語閱讀及寫作能力;3. 對腫瘤智能醫療大數據的概念有較深入的理解;4. 具備一定的醫學統計學基礎,能夠對臨床與基因組學數據采用正確的統計模型進行分析和深入挖掘;5. 有生物信息學和基因組學基礎。Personal Specification1. 撰寫并發表過SCI文章,***作者將被優先考慮;2. 熟練使用腫瘤醫學相關公共數據庫,比如NCBI libraries,TCGA,COSMIC等等;3. 有一定編程基礎,能使用R、Python、Perl等編程語言中至少一種;4. 熟練使用excel表格和SQL關系數據庫等軟件;5. 有團隊合作精神。

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    SAS程序員上海韌致醫藥科技有限公司鄭州-管城回族區4.5-6千/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    l 編程支持DM、統計師、醫學專員等完成數據庫的清理與核查工作;l 調用公司宏程序,根據SAP生成TFLs;l 生成CDISC SDTM和ADaM數據集、SAS導出文件;l 使用SAS編程,根據隨機化計劃生成隨機表;l 審核來自其他程序員的文件;l 完成上級領導交辦的其他工作任務。任職要求(教育/工作經驗):l 統計學、數學、計算機或相關專業本科以上學歷;l CET4級優先l 有SAS編程基礎。

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    銷售助理杭州昨成醫療科技有限公司異地招聘8-10萬/年01-23

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    崗位要求:1、年齡:23歲-35歲;2、具有較強的學習心態,責任心強;2、具備良好的溝通能力和語言表達能力; 崗位職責:1、負責醫院臨床的設備操作;2、負責相關的醫學常識宣教工作;(有崗前培訓)

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    醫學影像分析員深圳永士達醫療科技有限公司深圳-南山區0.8-1萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    1、有良好的表達能力,負責產品圖像講解及交流;                    2、負責產品讀圖分析培訓;                       3、負責影像數據收集標準的制定,并對影像數據歸類、分析、總結規律等;                                        4、有醫學影像工作經歷者優先;5、具備團隊合作意識,具有良好的學習能力、理解能力強;

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    高級臨床數據分析員北京思創貫宇科技開發有限公司北京-海淀區1.5-2萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、為所有臨床項目提供數據管理方面的專業支持2、參與臨床研究方案設計3、撰寫和審閱數據管理的相關文件負責及時更新和存檔4、監督全部數據活動,臨床數據的寫入,審查,驗證、日常清理以及質疑;5、進行數據導出并產生研究數據集,供臨床統計分析;任職要求:1、醫藥、衛生、生物醫學工程、醫學統計等相關專業;2、本科以上學歷;3、有2年以上藥企或CRO臨床數據管理經歷;4、熟悉臨床試驗全過程、及數據管理流程以及相關法律法規;5、具備獨立查閱文獻和撰寫的能力;6、具有較強的管理和執行力,以及良好的團隊合作精神;

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    臨床醫學助理(碩士)北京愛爾默醫藥技術開發有限公司北京-東城區0.8-1萬/月01-23

    學歷要求:|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    崗位職責1、搜集中英文獻,整理產品相關醫學研究資料2、協助撰寫臨床試驗方案、病例觀察表、知情同意書、試驗報告等;3、協助撰寫產品上市后研究方案及總結報告;4、協助臨床檢查、稽查。崗位要求1、碩士以上學歷,臨床醫學、護理學或藥學相關專業;2、工作經驗不限,具有CRO或申辦方醫學部的工作經歷、具有臨床資料撰寫經驗者優先,;3、具有較強的文獻檢索能力,擅長撰寫醫學資料;4、英語6級以上,熟練的聽說讀寫能力,熟悉臨床醫學、藥事管理法規等。

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    藥品注冊助理上海滬源醫藥有限公司上海-閔行區0.8-1.2萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    因為行業特點,所有崗位待遇從優,具體面議崗位職責1、負責注冊資料的整理、申報、歸檔等工作;2、藥品注冊相關法律法規的更新;3、接收境外生產企業的注冊資料并按要求歸檔,及更新注冊進程情況;4、向公司內部傳遞技術資料,向藥監機構發送技術資料;5、撰寫公函,如標準復核確認函、專業問題的答復函、相關情況的說明函等;6、查詢藥品標準、藥品說明書等;7、每周查詢藥品注冊情況;8、每季度計算績效考核;9、學習與工作相關的專業知識、英語知識、溝通技巧等;10、學習《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、《化學藥品新注冊分類申報資料要求(試行)》等法律法規;崗位要求:1、英語六級水平以上;2、碩士以上學歷;3、提供優秀在讀實習崗位;4、藥學、化學及其相關專業;5、具有藥品研發、生產、實驗室經驗者優先。

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    臨床數據管理經理廣州瑞麟醫學科技發展有限公司廣州-越秀區0.8-1.5萬/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1、負責公司臨床研究項目的數據庫建庫、測試、報告等工作;2、對已上線的研究項目進行數據核查、質疑等工作;3、負責數據管理報告的撰寫、盲態審核會的組織召開等工作;4、保證數據管理過程中的數據質量達到公司內部及相關法規要求;5、協助收集EDC等系統的意見反饋,協助進行系統完善與優化。任職要求:1、本科及以上學歷,生物統計、衛生統計、公共衛生或預防醫學等相關專業;2、具備3年以上臨床數據管理工作相關經驗;3、了解數據管理的流程與要求,掌握一定的數據庫(SQL)知識;4、熟悉計算機操作;能使用統計軟件(不限)進行簡單的數據處理工作;5、具備獨立分析解決問題的能力,善于溝通和團隊合作,積極上進,有責任心。

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    Advanced Clinical Specialist飛利浦(中國)投資有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd.深圳1.5-2千/月01-23

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    In this role, you have the opportunity to Be an integral part of Monitoring & Analytics Clinical Development Shenzhen team. As members of the product development cross-functional teams, drive the development of robust evidence generation strategies and plans to ensure the value of our solutions have a meaningful clinical and economic value proposition. You are responsible for According to Clinical Evaluation process and guideline Provide critical input on clinical evidence and risk assessments of products Complete pre marketing clinical evaluation plan and reportComplete Post-Market Clinical Follow-up plan and reportUsing E2E Clinical Operations procedures, ensure compliant and efficient execution of human testing and research You are a part ofThe Advanced Clinical Specialist will be one member of the Shenzhen clinical team in Clinical Medical Affairs & Health Economic Outcome Research portfolio. To succeed in this role, you should have the following skills and experience Education: University Degree, Major in clinical medicine is requiredExperience: At least 5 years or above of clinical related work experience, and medical background is preferredCompetencies and Skills:Good English ability of listening, writing and speakingStrong ability of writing the reportStrong cross team communication skills A skillful use of computer softwareExperience in medical literature retrieval and screening, experience in medical literature review is preferred

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    Data Acquisition Analyst(J16269)輝瑞制藥有限公司北京-東城區1.5-2萬/月01-09

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    工作職責:--Provide technical solution in assigned functional areas, including but not limited to: Vendor Qualification Assessment, Data transfer specifications creation, Test Data Review, Data review model creation and Data loading monitoring, LNMT setup--Accountable of on time delivery in assigned function areas with high qualityIdentify, lead and support strategic initiatives within DMM to enhance operational efficiencies using systems and systems enabled processes.--Collaborate with other Data Acquisition Analysts to develop and maintain a support model and to facilitate issue resolution and capture corrective actions; and to ensure operational efficiencies such as sharing of best practices across work areas, functions and sites.--Implement global strategies, initiatives, processes, and standards to ensure consistent, efficient, and quality processes to meet quality, timelines and deliverables.--Plan and execute communication plans & methods to ensure customer satisfaction and enable improvements to be implemented during the course of a study.Improve and maintain customer satisfactory level in the function areas--Able to resolve conflicts, influence and communicate with key stakeholders and customers.--Provide technical expertise and business process support in systems supporting clinical trials, e.g. in DMW input model creation and validation--Thorough understanding of the processes associated with clinical study management, data management, and regulatory operations--Leadership, project management, administrative, and technical capabilities are expected, as well as effective verbal and written communication skills in relating to colleagues and associates both internal and external to the organization.--Demonstrated project management skills任職資格:任職資格:--Demonstrated knowledge of clinical development process including knowledge and understanding of the principles of GCP--Demonstrated knowledge of data management processes and principles in area of responsibility.--Working knowledge of all phases of clinical trials and ability to assess and determine study requirement from protocol review--Demonstrates strong verbal and written communication skills including ability to communicate remotely--1-3 years Data Management experience required--Working knowledge of clinical research, FDA & ICH, GCP, GCDMP, and related regulatory requirements--Proficient experience using commercial clinical data management systems and/or EDC products (e.g. , Inform preferred)--Experience using data visualization tools (e.g. Spotfire, J-Review) preferred--Familiarity with MedDRA/WHO-Drug--Proficiency in the use of Microsoft Office Suite of tools (Outlook, Word, Excel, etc.)--Bachelor’s degree minimum requirement.#LI-PFE 

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    Asso I, Safety Assessment(J15965)輝瑞(中國)研究開發有限公司上海-浦東新區01-09

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    工作職責:Responsible for ensuring efficient and effective Product Safety Surveillance and Reporting (PSSR) services.

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    CT Advanced Application Specialist R3542677GE醫療集團異地招聘01-01

    學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    Job Title: CT Advanced Application Specialist 臨床科研合作(統計背景)Job DescriptionKey responsibilities include (but are not limited to):Providing clinical and technical input on new product definitions and requirements.Evaluating performance and quality of new products throughout the development process and after introduction.   Assisting in creating marketing and sales tools for product shows, marketing literature and presentations.Experiment design in radiology & clinical study, follow-up and SCI paper writing after the study.  Communicating with radiologists to develop new research ideas or methods and improve/maintain customer relationships.collaborating with radiologists on making publications with digital solutions like AI, Radiomics.Supporting the global CT business Field Sales, Service and Applications groups with expertise on applications or principles and assisting in employee training for new products and applications.Providing expert counsel/training to customers using applications under development.Required Qualifications:Master degree in statistics or relevant disciplines.2+ years experience in statistical modeling, experimental design, and data manipulation.      Familiarity with a variety of statistical methods, such as logistic regression analysis.Ability to utilize/understand electronic data processing systems in gathering, storing, managing, retrieving and analyzing large data sets.Great skills in literature retrieval, writing in English, keeping pace with medical research hot spots.2+ years research experience with at least one SCI paper published.Good communication and presentation skillsWilling to travel 20% of the timePreferred Qualifications:PhD degree in statistics or relevant disciplines.4+ years experience in statistical modeling, experimental design, and data manipulation.Advanced knowledge of a variety of statistical methods, such as advanced survival analysis.solid experience in various programming, such as SAS, R, Python, SQL, Matlab, Mathematica, C and so on.Willingness to travel within your specified geographic region as well as nationwideStrong in writing SCI papers, good communicate skills in EnglishRecent clinical experience with current GE CT equipment and applications.Demonstrated project/program leadership experienceAbility to work effectively in cross-functional role

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