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    臨床數據分析員
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    初級SAS程序員廣州博濟醫藥生物技術股份有限公司廣州-天河區0.5-1萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、根據CDISC標準要求,制作acrf、specs、defne、sdrg/adrg等文件,編寫數據轉換SAS程序,實現符合SDTM/ADAM要求的datasets;2、編寫SAS程序建立統計數據清單、統計表格,生成統計報告;3、與醫學經理、臨床項目經理、數據管理員等相關責任人溝通,獲得專業支持;4、理解和執行方案、SAP,必要時給出恰當建議。5、完成上級交代其他相關工作。 任職要求:1、專業及學歷要求:(1)生物統計學、衛生統計學、統計學等相關專業,本科及以上學歷,碩士優先。2、素質要求:(1) 具有較強學習、溝通主動性,性格開朗;(2) 具有較強的執行力、理解力;(3) 具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;(4) 具有良好的問題解決能力及應急處置能力;(5) 具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作;(6) 熱愛并看好本行業,有良好的職業道德和奉獻精神。3、 技能要求:(1) 熟練掌握SAS語言;(2) 了解CDISC標準,具有成熟CDISC應用經驗優先;(3) 了解監管部門發布的與統計有關的法規和技術指南;(4) 了解臨床試驗質量管理規范的知識;(5) 了解藥物研發和臨床試驗全過程;4、 外語要求:(1)英語水平至少達到CET4,CET6優先考慮,具備良好的英語閱讀、表達和寫作能力。

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    轉化實驗員(儀器方向)江蘇默樂生物科技股份有限公司杭州-余杭區5-8千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    職責描述:1、根據醫療器械(儀器)備案或注冊的要求,制定醫療器械驗證實驗方案;2、根據實驗方案,完成實驗,撰寫過程記錄,分析實驗結果,制定下一步的實驗方案;3、按照質量管理體系要求完成醫療器械相關技術文件的輸出。任職要求:1、大專及以上學歷,分子生物學、臨床醫學、檢驗學、基因工程或相關專業者優先。2、有2年及以上醫療器械(儀器)備案/注冊經驗,熟悉醫療器械相關質量管理體系要求;3、有一定的PCR、膠體金、核酸提取等分子生物學實驗基礎;4、具有優秀的文字功底,邏輯性強,按照規范輸出技術文件;5、具有服務意識、合作精神和高度的敬業精神;有較強的自我學習能力、自律能力及自我激勵能力。

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    臨床研究數據管理員上海邦耀生物科技有限公司上海-閔行區0.8-1.5萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1. 撰寫和審閱數據管理的相關文件,包括但不限于DMP等,并負責及時更新和存檔;2. 負責臨床數據管理SOP的建立及維護更新; 3. 負責管理、溝通、協調數據管理系統供應商,確保供應商提供的服務和標準符合項目要求和相關法律規定; 4. 協助組織、實施、審核、批準CRF及EDC的設計;5. 監督全部數據活動,并定期匯報數據管理進展; 6. 負責確保所有臨床數據問題都得到解決,并通過研究者、醫學經理、統計師等審閱,數據庫鎖定并提供最終數據集,供臨床統計分析。職位要求:1. 本科及以上學歷,臨床醫學、藥學等相關專業; 2. 3年以上數據管理經驗;3. 熟悉臨床研究相關的法律法規,如CDISC、SDTM標準; 4. 熟悉SAS軟件、有Rave EDC系統數據管理操作管理經驗者優先;5. 具有較好地統籌規劃、邏輯思維及協調管理能力。

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    臨床數據管理經理(DM)百奧泰生物制藥股份有限公司廣州-黃埔區15-30萬/年06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

    a、建立數據管理工作相關SOP體系,針對公司臨床項目制定合理的數據管理工作計劃; b、篩選和審計數據管理相關的供應商,并監督其工作進度和質量;協調解決過程中的相關問題; c、籌備和建立DM團隊。 任職要求: a、相關專業本科及以上學歷。 b、從事藥物臨床試驗數據管理工作5年以上;有關鍵性注冊臨床試驗數據管理經驗;具有國際臨床試驗數據管理經驗的優先。 c、熟悉主要藥審官方對臨床數據管理的法規要求。 d、能使用英語進行技術溝通。

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    臨床數據經理南京維立志博生物科技有限公司南京-建鄴區1.5-3萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:合資|公司規模:少于50人

    1. 為研究項目提供數據管理方面的專業支持,定期匯報數據管理結果;2. 參與臨床研究方案設計,制定數據管理解決方案和進度計劃;3. 負責CRF設計或審核,負責數據庫審核,推進數據庫上線;4. 參與撰寫或者審核數據管理相關文件,如DMP、DVP、DMR等;5. 負責檢驗數據管理項目執行,為項目中各個流程進行質量控制;6、公司安排的其他工作事項。崗位要求:1. 醫藥類、生物化學類、英語相關專業本科及以上。2. 2年以上數據管理經驗,有完整的臨床數據管理工作經驗者優先。3. 數據管理工作包括但不限于數據項目管理、供應商管理、病例報告表設計、數據庫設計、邏輯檢查、數據管理計劃和數據清理等。4. 深刻理解臨床試驗藥物開發流程、臨床試驗數據管理的行業標準和相關的CFDA/FDA法規、指導原則。5. 優秀的溝通能力,風險管理、質量管理能力。

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    臨床數據分析員杭州聯川生物技術股份有限公司杭州1-1.5萬/月06-24

    學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.高通量測序數據的操作與分析,分析流程的設計、改良和維護更新2.為研發項目提供生物信息解決方案和技術支持。3.負責轉錄組學或MicroRNA組學研發及技術服務項目的數據處理和高級生物信息學分析;4.負責售前方案設計、個性化定制和售后數據分析與解讀;5.擔任轉錄組學或MicroRNA組學生信分析組長、主管角色,負責團隊管理、培訓,解決疑難問題,幫助團隊成長。二、崗位要求:1.生物信息學專業碩士及以上學位,具備較好現代生物學知識;2.精通Linux操作系統;熟練掌握至少一門生物信息常用編程語言(C/C , Perl, Python, Java)為佳;3.熟練的蛋白質組學、轉錄組學或MicroRNA組學數據分析、數據庫構建和維護的能力;4.有優秀的英文讀寫能力、英文生物文獻及各種資料的查閱;5.開朗、隨和,有較強的責任心,有較強服務意識和團隊合作精神。

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    醫學聯絡官-北京廣州嘉檢醫學檢測有限公司北京0.7-1.5萬/月06-24

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    崗位職責:1.負責檢測后遺傳咨詢,為臨床客戶進行報告解讀及病例討論。  2.負責分析報告的數據結果解讀,以及臨床病例的跟進反饋;  3.解答相關的醫學技術咨詢,進行健康及疾病相關遺傳分析;  4.負責對內外部客戶及工作人員進行醫學指導,制作與審核遺傳病相關醫學資料; 5.開展臨床門診活動,配合市場活動中的咨詢及講課工作,參與遺傳業務相關項目的臨床合作與市場推廣。  任職要求:1.工作積極主動,嚴謹仔細,誠實可靠,責任心強。具有良好的溝通能力和團隊合作精神,具有很強的學習能力, 能夠快速掌握新知識。2.臨床醫學或者遺傳學相關專業,生物醫學類碩士,臨床醫學專業可放寬至本科;具備遺傳咨詢師證書者優先考慮。3.1年以上臨床或檢測診斷行業醫學技術支持相關工作經驗。4.英語六級以上,具備英文文獻閱讀、分析能力。

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    遺傳分析師杭州金諾醫學檢驗實驗室有限公司杭州0.8-1.5萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    工作描述:1、負責二代測序基因檢測結果的數據分析、報告撰寫及報告解讀;2、負責跟蹤國際最新醫學指南、規范及科研動態,并整理相關文獻和完善項目數據庫;3、負責業務相關的遺傳咨詢、醫學指導及技術支持;4、完成領導的其他任務;崗位要求:1、本科及以上學歷,醫學、遺傳學和生物醫學相關專業;2、具有一年以上NGS檢測結果分析工作經驗者優先;3、具備優秀的文獻檢索與閱讀能力,較好的英文讀寫能力;4、能夠熟練使用和查詢相關數據庫;5、具有較強的自我學習能力和責任心,有良好的團隊協作精神;

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    生物信息學專員深圳南博屹生物科技有限公司深圳0.6-1萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    崗位職責: 1、負責基于高通量測序數據的生物信息數據分析;2、負責不同項目數據分析流程技術文檔的撰寫;3、其它上級安排任務。崗位要求: 1、統計學、計算機、生物信息學專業等相關專業背景本科及以上學歷;2、熟悉Java,Perl,python,R, C/C++等編程語言,并至少掌握其中一種編程語言;3、 熟悉各種生物信息分析相關軟件,如 SOAPnuke,fastqc,samtools,bedtools,bwa,picard,GATK,pindel,breakdancer,CONTRA,Annovar等;4、學習能力強,有團隊合作意識。

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    CTA寧波勝杰康生物科技有限公司上海-虹口區5-6千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1、熟悉項目方案、要求及公司標準操作規程。2、協助監查員和項目經理建立和整理項目研究總文件夾(TMF),并定期跟進文件收集情況。3、協助項目組各類會務工作,包括會議預約、會議紀要撰寫、會議后勤、財務報銷等。4、協助部門各類會議預約,組織(大型會議)、會議紀要撰寫等工作。5、協助部門人員個人培訓文件夾管理、檔案管理、協助部門書籍管理等工作。6、跟進部門人員線上學習平臺學習情況,并定期反饋。崗位要求:1.大專以上,醫藥相關專業。2.具備一定溝通能力,能熟練掌握office辦公系統。

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    aPM(助理臨床項目經理)蘇州晟濟藥業有限公司蘇州-工業園區0.8-1.5萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:合資|公司規模:50-150人

    1、負責臨床試驗的項目管理工作,根據臨床試驗方案及GCP要求,執行中心篩選、啟動、過程中質控、關閉等訪視工作;2、負責臨床試驗供應商的監督管理; 3、負責臨床研究全過程的質量控制,項目的進度管理及研究者的溝通協調,報告、文件管理等; 4、協助制定項目管理計劃,確定臨床研究的職責范圍、團隊成員,進度計劃,財務預算等內容,并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改,以確保臨床研究滿足進度需要,控制項目范圍及預算在合同范圍內; 5、核對試驗藥物和物資的使用情況、不良事件的報告情況,確保原始資料、病例報告表等臨床試驗數據的完整性、準確性和真實性; 6、溝通并協調研究者、研究現場、監查方、數據管理方等相關參與方,共同協商、解決項目中出現的相關問題; 7、具備sCRA崗位應具備的能力并能及時處理應急突發事件,為項目經理的主要應急后備人選; 8、參與臨床研究SOP的撰寫; 9、完成公司交代的其他相關工作事務。任職要求:1、本科及以上學歷,臨床、醫藥類相關專業;2、2年以上臨床試驗管理經驗,有CRO公司II/III期臨床項目管理經驗者優先;3、熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規以及有關臨床研究的相關法規;4、語言表達和溝通協調能力良好,責任心強,工作積極主動,具備優秀的職業道德;5、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞,適應偶爾出差;6、具有一定的英語聽說讀寫能  ;                                                7、較強的解決問題能力和應急預案管理能力。福利待遇:基本薪酬+績效薪酬+餐補+14薪+五險一金+帶薪年假+節日福利

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    臨床研究數據管理專員云南沃森生物技術股份有限公司昆明4.5-8千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    根據臨床研究方案參與CRF/eCRF 設計;參與EDC數據庫的建設及維護 ;根據臨床研究方案,參與完成數據管理計劃(DMP)撰寫及數據核查計劃(DVP)審核等其他項目啟動相關工作 ;協助完成紙質CRF數據的接收與錄入(若適用) ;負責完成eCRF填寫指南撰寫及EDC操作和eCRF填寫指南使用培訓 ;跟進臨床試驗數據的核查、清理工作,在數據庫中發布和解決質疑 ;參與跟蹤管理項目的整體進度,并更新進度報告 ;跟催完成數據庫清理鎖定,完成項目數據庫關閉系列工作 ;負責進行數據管理工作中相關文檔的整理及歸檔管理 ;解決數據管理過程中出現的突發事件和問題 ;負責臨床試驗數據管理相關 SOP 的修訂和培訓 ;完成其他領導交辦工作。任職要求:藥學、統計學、預防醫學等相關專業,本科以上學歷;具有臨床研究數據管理經驗者優先;學習能力強,具備較強的溝通協調組織能力,具有良好的團隊協作精神;責任心強,踏實認真,謙和勤奮,言行舉止大方得體。

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    實驗員(代招)江蘇華越醫療器械投資有限公司徐州4.5-6千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    入職公司:江蘇峰磊青寧商貿有限公司崗位職責:1、嚴格執行有關標準,熟練掌握有關檢測設備和使用方法、嚴格執行本崗位操作規程,嚴防事故發生;2、檢測數據齊全、整齊、清晰、準確。工作地點:徐州市區三甲醫院

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    臨床科學家佛山原子醫療設備有限公司北京-昌平區3.5-5萬/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、向臨床介紹、推薦核醫學影像新技術、新產品,培訓臨床用戶;2、設計策劃臨床研究方案,對臨床研究提供技術支持;3、評估相關臨床團隊技術能力和臨床研究存在的問題,提出解決方案和建議;4、確定與臨床研究相關的論文轉寫思路和要點; 5、自己和指導團隊開展以上工作。技能要求:  1.    熟練使用相關醫學統計分析軟件;2.    熟悉臨床研究中統計相關的方案設計思路與數據分析方法;3.    有一定的數據分析算法設計和實現能力; 4.    影像醫學與核醫學專業背景優先。

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    數據管理專員上海唐頤信息技術有限公司廣州-白云區1-2萬/月06-24

    學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:主要負責臨床研究數據平臺管理、數據等工作。要求:碩士研究生及以上學歷、或本科學歷以上及中級職稱。計算機科學、信息管理、數據管理、數據統計分析數據科學與大數據技術;1年以上相關經驗。待遇:按照醫院專業技術人員待遇執行。

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    高級數據專員深圳微芯生物科技股份有限公司成都0.6-1.2萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1.制定臨床數據管理計劃及數據核查計劃,并確保數據管理工作按照計劃完成;2.負責臨床試驗的數據管理工作,包括但不限于CRF設計,數據庫的構建、測試和上線,數據的收集、錄入、整理、核查(邏輯核查及醫學核查)和疑問管理,醫院標準值的管理,外源性數據管理,(盲態)數據審核資料準備和數據庫鎖定;3.負責審核本部門出具的數據管理相關報告、文檔(如CRF、數據管理報告等);4.協助外包 CRO 公司進行數據庫的創建、維護、備份與恢復;5.監督指導數據錄入,保證數據質量;6.根據數據邏輯核查結果和人工核查列表,對可疑數據發布數據疑問;7.協同項目經理完成項目管理和風險管理相關工作,及時提供數據報告、狀態報告和相關資料,分享項目中發現的問題和解決辦法;8.與臨床試驗運營團隊密切溝通及協調,確保臨床試驗數據的完整性、準確性和內部數據庫的一致性,使其符合報告至管理機構的質量標準;9.數據鎖定前的臨床醫學術語編碼、醫學審核和SAE一致性檢查;10.數據庫清理與鎖定;11.撰寫數據管理報告;12.負責本部門數據管理相關文檔整理與歸檔;13.執行數據管理相關的其它任務(如新入職員工帶教、參與數據管理SOPs及其他相關制度的制定等)。崗位要求:1.醫藥相關專業本科及以上學歷;2.清晰的書面和口頭表達能力,優秀的組織、計劃、溝通和數據管理技能(注重細節),能承受工作壓力,具有團隊合作精神,強烈的責任感和問責意識;3.有較強的學習能力,耐心、細心、專注,不輕易放過發現的任何問題,對發現的問題有尋根問底的良好習慣;4.具有臨床數據管理、臨床研究及臨床工作三年及以上工作經驗者優先考慮。

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    初級遺傳基因師慧算醫療科技(上海)有限公司上海-浦東新區1-2萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、負責審核基因檢測報告;   2、負責基因檢測報告解讀,相關基因文獻整理,協助客戶理解基因檢測結果;   3、負責根據客戶需求,制定相應基因檢測方案;   4、負責為客戶提供技術支持,以及技術相關講座;   5、負責對公司內部人員進行技術知識培訓;   6、完成領導交辦的其他任務。     任職要求:   1、本科或碩士,醫學、遺傳學、生物學、生物信息學等相關專業;   2、熟悉遺傳學基本原理,了解基因檢測、遺傳疾病以及分子生物學相關知識;   3、有良好的英文文獻閱讀和綜述能力;   4、具備高度責任心、良好的溝通能力以及團隊協作能力。        

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    臨床數據管理上海美雅珂生物技術有限責任公司上海-浦東新區1.5-2萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:50-150人

      一、工作職責:   1. 審核臨床實驗數據管理的相關文件(如數據管理計劃等);  2. 負責病歷報告表(CRF)的設計及EDC系統的驗證和用戶接收測試(UAT);   3. 核查CRF表數據和外部電子化數據的錄入、核對、檢查和維護等工作;   4. 按照數據核查計劃核查數據,對可疑數據發布數據質疑表,解決數據質疑,并更新數據庫;   5. 負責數據庫鎖定前的數據審查和嚴重不良事件一致性檢查;   6. 進行數據導出并做中心數據監察;   7. 在相關的法律、法規和指導原則的要求下進行CDM 并負責整個過程的質量控制;   8. 審核醫學編碼并根據需要完成質疑表完成部門的其他相關工作;   9. 協助醫學事務部藥物警戒團隊的數據管理工作。      二、任職要求:   1. 本科及以上學歷。   2. 醫藥、衛生、臨床、護理,信息計算機等相關專業。   3. 1-2年的制藥企業或CRO公司數據管理相關工作經驗,有EDC使用經驗者優先考慮。   4. 能力要求:   (1)工作主動積極,具有較強的執行力和分析能力;   (2)具備能遵守嚴格時限、管理競爭優先事項并應對不斷變化的需求的能力;   (3)具有清晰地書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極地溝通;   (4)具有獨立工作能力,但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;   (5)對細節和準確度有較高的敏感性,能夠保持高質量標準;   5. 了解醫藥行業相關知識和臨床試驗全過程;了解藥品管理法、新藥審批辦法,了解ICH。  

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    藥代動力學研究員杭州多禧生物科技有限公司杭州-江干區10-30萬/年06-24

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:50-150人

    1、運用定量藥理學軟件,對PK、PD數據進行分析,建立PKPD模型以及群體PK研究 2、應用軟件進行非房室模型和房室模型分析3、準備臨床藥理學組件的監管提交文檔4、臨床藥理相關的方案設計、數據分析和結果分析,優化PK采血和給藥劑量5、為外部展示和出版撰寫摘要和手稿6、在團隊環境中工作,參與過程改進和SOP開發崗位職責:1、藥學、生物科學、統計學、數學、物理,化學工程,醫學工程或其他相關科學領域的碩士學位2、熟悉R語言和NONMEM WinNonlin或其它建模與模擬軟件者優先3、有藥物開發工作經驗者優先,有GLP規范知識者優先4、需要有藥物動力學數據分析方面的培訓5、具備較強的分析和技術寫作能力、良好的書面及口頭溝通能力和組織能力

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    數統副總監&總監上海綠谷制藥有限公司上海45-85萬/年06-24

    學歷要求:碩士|工作經驗:8-9年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    1. 全面負責本部門所分配的工作,組織協調或協助醫學、操作等其他團隊,提供專業的統計支持2. 負責部門人員招聘、制定績效目標、考核員工績效、指導員工個人發展3. 負責部門SOP編制和更新,跟進和熟悉臨床試驗行業數統相關先進知識及法律法規,并確保團隊成員的行為和績效結果符合國家法律法規、公司各項政策及SOP要求4. 臨床項目層面作為項目統計師參與撰寫及審閱SAP及相關統計分析文件,質控關鍵TLF,及時識別數據質量風險,試驗過程中定期對試驗數據進行統計監查,從統計的角度進行風險預警。后期提供探索性分析,提供產品發展方向思路。 監管CRO相關工作,確保供應商工作按時高質完成崗位要求:1、生物統計、臨床醫學、流行病學等相關專業碩士或以上2、博士5年或碩士7年及以上制藥公司或CRO相關研究經驗3、具備多個治療領域的臨床研究項目的統計分析經驗,完整負責過國際化項目及熟悉神經精神領域優先,4、熟悉生物統計方法和模型,了解各個階段臨床試驗中的數據管理重點。5、熟悉國內外相關的法規要求、行業標準及指導原則,熟悉臨床項目統計流程及上下游相關業務6、熟練的英語口頭及書面溝通能力7、精通SAS及樣本量計算軟件(如PASS, nQuery等),熟練掌握SAS編程8、有強烈的責任心,風險管理意識,團隊意識 9、有優秀的溝通及協調能力,組織和解決問題的能力

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