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    醫學檢驗主管西湖歐米(杭州)生物科技有限公司杭州0.8-1萬/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位要求:1、醫學檢驗專業,大專及其以上學歷;2、有檢驗類工作經驗,臨床醫學檢驗中級職稱及以上;3、工作認真負責,具有團隊精神。崗位職責:1、監督日常的排班和員工崗位安排,確保工作正常開展;2、負責公司員工的轉正、季度和年度考核;3、負責各專業組室內質控和室間質評的開展;4、組織業務學習的開展;5、負責各專業組內流程的優化;6、配合QA落實文件制定、修訂等工作;7、保證檢驗結果的及時發布。

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    臨床監查員(CRA)杭州奧泰生物技術股份有限公司杭州4.5-6千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:1、 根據部門的注冊計劃,按時完成臨床試驗單位的選擇、臨床試驗方案的起草制定、臨床基地和倫理申請資料、臨床試驗備案、臨床試驗啟動、臨床試驗過程監察,總結報告撰寫等工作;并確保資料、信息符合相關政策和法規要求;2、 即時關注醫療器械(含體外診斷試劑)臨床試驗和臨床試評價相關法規政策和要求變化,并即時進行評估、匯總和反饋;3、 根據公司其他部門需求,及時辦理特殊藥品進出口許可證和醫療器械出口銷售證明。4. 配合部門經理維護、拓展政府及臨床單位關系,有效利用政府和臨床單位資源平臺。5. 完成上級臨時交辦的任務。任職要求:1、1-2年以上醫療器材行業工作經驗(具體研發,技術,QC等具體工作經驗優先);2、 本科及以上學歷,生物工程或醫學檢驗等相關專業;3、 工作認真仔細和責任心;能吃苦耐勞;以及良好的抗壓力!4、 有較好的語言表達和溝通能力; 熟悉Word、Excel、PowerPoint等基本辦公軟件。5、性格有熱情開朗,腳踏實地,希望能長期穩定從事這份工作。

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    CRC-臨床研究協調員(北京)賽生醫藥(中國)有限公司北京0.8-1萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1. 遵循ICH/GCP 原則協調中心的臨床研究進程2. 負責臨床試驗的相關準備工作,掌握臨床研究流程;3. 協助研究者招募患者,進行受試者管理;4. 協助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作;5. 協助研究者完成原始數據的整理歸檔以及數據錄入;6. 配合臨床監查員(CRA)的例行訪視;7. 協助CRA、研究者及時完成數據疑問;8. 公司指派的其他工作。任職資質:1. 臨床醫學、藥學、護理學等相關專業,大專及以上學歷;2. 有一年以上護理經驗或者臨床CRC工作經驗者優先,優秀畢業生亦可;3. 英語四級以上;4. 有親和力,溝通協調能力強。5. 較強的獨立工作能力及團隊合作精神;6. 具備一定的抗壓能力,并會自我心理調節。7. 工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力

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    臨床協調員 CRC比遜(上海)醫療科技有限公司廈門4-8千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:1000-5000人

    1、協助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作;3、協助研究者完成倫理資料遞交;協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;6、協助研究者配合CRA的中心監查工作,提前準備各種文檔供CRA監查。任職要求:1、臨床、護理、醫學專業?萍耙陨蠈W歷;2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;3、愿意從事臨床科研性質工作;4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識;5、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理;6、英語讀寫能力佳;7、能熟練應用office等辦公軟件;8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經驗優先錄用。請注意:若簡歷通過篩選,我們會主動與您聯系,請勿重復投遞簡歷,謝謝。

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    臨床協調員-廈門(J16618)上海津石醫藥科技有限公司廈門5-8千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    崗位職責:1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;2、協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;3、協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;4、協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;5、協助研究者填寫病例報告表;6、協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;7、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。公司福利:1、薪資:底薪+補貼+績效,晉升空間大;2、繳納五險一金;3、休假:雙休,享受國家法定節假日,10天帶薪年假,3天高溫假;4、其他福利:新員工入職培訓、節假日禮品、年度福利體檢、團建活動和大型年會、月度之星、藥明津石獎、長期服務獎、杰出員工獎、杰出團隊獎、長期股權激勵等。任職資格:1、大專及以上學歷,護理、藥學、醫學相關專業背景,有CRC經驗者優先;2、了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡臨床科研工作;3、英語讀寫能力佳,能熟練運用辦公軟件;4、具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神;5、有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強。

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    臨床協調員北京中域科祥醫藥科技有限公司黃岡4-6千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、根據GCP和研究方案要求,協助研究者完成非醫學判定工作;2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作;3、協助研究者完成倫理資料遞交;4、協助研究者及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;5、協助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格;6、協助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;7、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;8、協助研究者配合CRA的中心監查訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監查。任職要求:1、臨床醫學或護理等相關專業,大專以上學歷優先;2、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力;3、熟練使用辦公常用軟件,包括word, excel, powerpoint等4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;

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    CRC(臨床協調員)恒瑞醫藥-江蘇科信醫藥銷售有限公司南寧6-8千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:10000人以上

    崗位職責: 1.主要負責研究項目中實驗數據、病例的收集,協助經理完成指標任務; 2.協助經理跟進臨床研究項目,協調解決項目過程中出現的問題及突發狀況; 4.負責與院方、醫生溝通,完成藥品推廣工作。 職位要求: 1.大專及以上學歷,醫藥相關專業; 2.具有1年以上CRA/CRC工作經驗; 3.具有較強溝通能力,良好的團體合作精神及責任心; 4.工作勤奮、積極,能夠承受工作壓力。

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    臨床協調員麗珠醫藥集團股份有限公司南京6-8千/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:無需經驗|公司性質:上市公司|公司規模:10000人以上

    一、工作職責:  1、協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;  2、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;  3、協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;  4、協調CRA的中心訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監查;  二、您需要解決問題:  本崗位主要負責臨床Ⅳ期,涉及消化、精神領域項目,協助研究者完成倫理資料遞交、研究中心文檔收集和受試者管理等工作。  三、您的回報:  年薪:基本工資+季度獎金+年終獎金,富有競爭力的薪酬機制。  福利:通訊補貼、節假日津貼、超長年假、入職即全額基數購買五險一金,應有盡有。  廣闊上升空間,可往CRA、項目經理崗位晉升,每年均有機會調薪。  四、您需要具備任職資格:  1、大專及以上學歷,要求醫藥類相關專業;  2、有臨床研究相關經驗者優先考慮;  3、具備較強的協調、溝通能力;  4、能適應出差。

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    醫學經理陜西摩美得氣血和制藥有限公司西安5-7千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、負責公司臨床研究項目的實施,監察,數據質量管控。2、負責臨床研究醫院關系的維護。3、負責臨床研究項目相關人員研究流程培訓,帶教。任職資格:1、年齡22-40歲之間,本科及以上學歷,藥學、醫學及相關專業。2、有一年及以上CRC工作經驗,可接受出差。3、具有團隊協作精神,善于處理人際關系, 具有良好溝通協調能力,善于學習、認真上進、勤奮敬業。

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    臨床協調員(CRC 南京省人民)南京引光醫藥科技有限公司南京-鼓樓區0.8-1.3萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;2.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;3.協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;4.協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;5.協助CRF填寫或EDC錄入;6.協助跟蹤受試者定期隨訪;7.協助完成臨床試驗的其他相關工作;任職要求:1.本科學歷,護理、臨床醫學、藥學或相關專業,至少半年CRC工作經驗;2.了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;3.具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神;4.有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;5.英語CET4及以上,讀寫能力佳;6.能熟練使用電腦辦公軟件。

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    臨床協調員CRC惠州市歐升網絡科技有限公司上海-徐匯區1-1.5萬/月06-24

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    任職要求: 半年以上臨床協調工作經驗,有腫瘤科科室工作經驗者優先考慮。職位福利:五險一金,每年兩次晉升調薪機會,入職15天年假以及5天帶薪病假

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    臨床協調員(CRC)普蕊斯(上海)醫藥科技開發股份有限公司石家莊-長安區4-8千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:合資|公司規模:1000-5000人

    崗位職責:1、 派遣到知名三甲醫院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據GCP和研究方案要求,協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。2、 協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。3、 協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。4、 完成臨床試驗數據錄入(英文操作系統)。崗位要求:1、臨床醫學或護理等相關專業,涉外護理優先考慮,大專以上學歷2、一年以上CRC或臨床經驗,有臨床試驗經驗者優先考慮3、英語四級以上,良好的英文讀寫及聽說能力4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神5、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調節。6、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力

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    臨床協調員廣州衛視博生物科技有限公司廣州-南沙區6-9千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    1、協助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作;3、協助研究者完成倫理資料遞交;協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;6、協助研究者配合CRA的中心監查工作,提前準備各種文檔供CRA監查。任職要求:1、臨床、護理、醫學專業本科及以上學歷;2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;3、愿意從事臨床科研性質工作;4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識;5、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理;6、能熟練應用office等辦公軟件;

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    臨床工程師深圳奧薩醫藥有限公司深圳-南山區1-1.5萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、負責體外診斷試劑及儀器性能測試驗證;2、負責分析臨床數據,編寫臨床試驗報告;3、負責臨床試驗機構資源建立、開拓和維護4、根據臨床法規要求,搜集相關標準資料編制相應的臨床方案,實施臨床過程;5、參與產品開發流程各階段文檔資料的交付,輸出或審核各類臨床與需求相關的文檔;6、根據上級安排,協助處理其他相關工作。任職資格:1、本科及以上學歷,醫學、生物相關專業;2、熟悉臨床醫學的相關知識,具有IVD儀器及試劑臨床試驗經驗優先;3、具備較強的抗壓能力,團隊協作能力,能適應短期出差;4、具有良好的溝通和協調能力,善于處理團隊之間、醫院老師以及與其他部門的關系;5、 熟練office等辦公軟件的運用 。

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    CRC經理(CRCM)廣州上海砝碼斯醫藥生物科技有限公司廣州1-2萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    崗位要求:1.負責CRC人員管理、各項業務流程、區域管理制度;2.按公司項目安排,協助制定CRC人員的月度、季度、年度工作計劃,并組織、協調、實施至工作成果;3.對管轄區域承接的各項目質量、進度、資源、管理等項目成果負責;4.負責管轄區域所涉及中心資源維護;5.負責管轄區域的團隊建設及儲備,管理員工的配置、培訓、考核;6.負責協調、解決管轄區域內部間關系和問題處理;7.完成上級領導交辦的其他工作任務。任職條件:1.大;虮究埔陨蠈W歷,高級護理或臨床醫學、藥學專業畢業;2.良好的領導能力,高效的培訓和指導技能;3.良好的策劃、組織、解決問題的能力;4.有效的時間管理技能和管理優先級沖突事情的能力;5.能獨立完成任務,尋找資源,能解決問題,適應在團隊中工作;6.1年以上部門及團隊領導和管理經驗。

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    醫學經理法羅適(上海)醫療技術有限公司上海-閔行區1.2-1.8萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    我們需要這樣的您:1、醫學基礎扎實,熟悉臨床的相關工作流程;2、收集、檢索、了解相關治療領域治療文獻、指南;3、可以組織各類醫學會議;4、可參與醫學會等醫生繼續教育項目;5、優秀的口頭表達能力,良好的溝通能力和學術推廣能力6、調研用戶在實際診療中需要改善的薄弱環節,根據疾病特點,與上下游共同設計解決方案;7、產品應用調研、市場信息收集,關注行業動態;8、輔助新使用的醫生,掌握產品使用方法。任職資格1、醫學類相關專業,本科及以上學歷;2、有外資企業學術部或醫學部工作經歷者優先;3、醫護人員優先;4、有配合省市醫學會參加個治療領域的醫學會議學部工作經歷者優先;

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    臨床協調員(CRC)南京從一醫藥科技有限公司北京0.8-1.5萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    職位描述:協助機構辦、研究者及CRA開展臨床試驗相關工作。任職要求:1、 藥學、醫學、護理學及生命科學相關專業本科或以上學歷;2、 清晰的書面和口頭表達能力,善于溝通;3、 工作認真仔細,積極主動,效率高,責任心強,具有團隊精神;4、 熟悉并掌握醫藥院校培養的基本醫學/藥學知識;5、 熟悉臨床試驗相關法規,有醫院或臨床試驗工作經驗者優先;6、工作地點:北京石景山區三甲醫院臨床試驗機構辦公室。

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    臨床協調員crc南京君欣醫藥科技有限公司濟南-槐蔭區5-7千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    職位描述1. 協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;2. 協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;3. 協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;4. 協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;5. 協助研究者填寫病例報告表;6. 協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;7. 協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。崗位要求:1. 生命科學、醫藥衛生、化學化工相關專業,本科或以上學歷 ;2.a. 以上專業應屆生;b.一年以上CRC或臨床試驗經驗,有臨床護理經驗亦可;3. 了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;4. 良好的溝通能力和團隊協作精神;5. 有責任心,謹慎細致,積極進取 。

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    思默-臨床協調員(CRC)-南京杭州泰格醫藥科技股份有限公司南京-秦淮區6-8千/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:5000-10000人

    工作職責:"根據 GCP 和研究方案要求, 協助研究者完成各項工作(a)協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告(b)協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;(c)協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;(d)協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;(e)協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;(f)在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外);(g)協調 CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA 監查;(h)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;(i)協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。"任職資格:(a)教育背景:本科學歷,要求醫學類相關專業,藥師、護士及醫療技師優先考慮,有臨床研究相關經驗者優先考慮。(b)工作經驗要求:有臨床醫療或護理工作經驗,有臨床藥理經驗尤佳。(c)語言能力 :英語四級,六級優先。(d)電腦相關知識:熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件。(e)其它:關注細節; 良好的溝通與協調能力; 良好的時間管理能力; 良好的問題分析與解決能力。

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    醫學臨床推廣經理(急)西藏貝珠雅藥業有限公司上海1.2-1.5萬/月06-24

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、負責所轄區域臨床項目的市場推廣工作及收集和反饋項目及市場信息。2、負責相關產品臨床情況的分析,推廣,挖掘臨床核心需求,及產品臨床確認工作。3、熟練進行臨床市場調研和數據分析,能協助或獨立開展臨床授課及學術交流等市場活動。4、公司產品醫學研究項目的開發、實施與全程管理,包括專家溝通、方案討論修訂及數據分析總結等工作;5、通過臨床及市場競品數據收集分析,從臨床專業角度提出產品設計改進方案,推動產品的持續優化改進;6、組織或者參與相關產品學術研討活動,提升公司產品在專業領域的品牌影響力。7、負責撰寫或審核臨床研究項目相關資料(包括但不限于研究者手冊、研究方案、臨床研究報告、注冊材料等)8、負責臨床研究執行中的醫學監察工作(方案偏倚審查、EDC數據審查,臨床研究中的安全性數據進行審核和評估等)9、負責臨床研究方案、報告及相關文件制訂。10、負責項目開發、臨床研究、市場推廣過程中相應的醫學支持。11、與臨床專家及國家藥品審評部門保持專業溝通12、領導交辦的其他工作。任職要求:1、臨床醫學相關專業,統招本科及以上學歷。2、具備制定、撰寫醫藥臨床研究方案的能力。3、熟悉并理解醫藥臨床相關法規和指導原則。4、熟練的中英文文獻查閱、整理、綜述能力,良好的文字能力。5、熟練運用各類辦公軟件,具備統計分析能力者優先。6、三年以上相關工作經驗。7、有很強的責任心和良好的職業操守及抗壓能力,較強的組織、協調、溝通能力。

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