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    臨床監察員(CRA)昆藥集團股份有限公司(原昆明制藥)上海06-21

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    1、負責調研、選擇、提供試驗中心和研究者相關信息         2、按照項目計劃獲得各項臨床試驗文件及倫理委員會批件,并對倫理委員會批件進行初步審核。   3、按照項目計劃按時完成研究中心的選擇、啟動、常規監查、和中心關閉。   4、協助研究中心進行AE/SAE的報告,并跟蹤隨訪。   5、協助項目經理完成試驗中心協議簽訂、付款及核銷。           6、管理所負責臨床試驗中心試驗物品,7、配合質量經理完成臨床試驗中心稽查工作,及時整改存在的問題。   8、臨床試驗中心資料收集及歸檔管理。      崗位要求1、臨床醫學或藥學相關專業本科及以上學歷;通過專業機構GCP培訓 ;2、1年以上藥物臨床試驗監查經驗,具備單抗類藥物或腫瘤、風濕免疫、內分泌適應癥項目經驗;3、具有良好的抗壓能力和執行力、溝通和協調能力;4、為人誠信、細致、嚴謹、有較強的責任感;5、適應經常性出差。         

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    臨床項目經理廈門特寶生物工程股份有限公司廈門2-4萬/月06-21

    學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、臨床試驗項目評估及立項參與臨床試驗方案的設計,按照要求完成各項任務。參與臨床試驗項目可行性評估,并提供相應的意見和建議。2、臨床試驗項目組織與實施參與制定項目管理制度、規定、流程、sop及表單等,按要求完成各項任務。組織制定臨床試驗項目實施計劃(含預算),并獲得批準。負責臨床試驗項目實施計劃的進度控制,確保項目按照計劃完成。負責對項目質量進行監督管理,確保符合質量體系的要求。組織進行項目結果驗收,確保項目順利結束。3、項目內外部溝通與管理參與醫學發展中心部門建設,按照要求完成各項任務。負責項目內外部的溝通與協調,確保項目的順利開展。負責對項目團隊成員進行培訓及工作指導,不斷提升業務水平。參與公司知識產權體系的建立,按程序執行,確保知識產權體系順利運行。負責完成上級交辦的臨時事項。 任職資格:碩士及以上學歷;醫藥相關專業;3-5年相關工作經驗。

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    駐地監查員(CRA)上海凌仕醫療科技有限公司合肥0.7-1.4萬/月06-21

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1. 協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;2. 協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;3. 協助完成試驗器械的管理,包括器械接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;4. 申辦者的聯絡及各項事務的聯絡、協商;方案、CRF、知情同意等的聯絡、協調與管理;5. 完成領導交辦的其他任務。崗位要求:1. 本科及以上學歷,護理學、藥學、臨床醫學等相關專業;2. 有臨床經驗者優先考慮;3. 較強的獨立工作能力及團隊合作精神;4. 有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;5. 工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力;

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    臨床運營總監上海有臨醫藥科技有限公司北京1.8-3萬/月06-21

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    工作職責    1、負責全面質量管理    (1)制定或審閱SMO相關業務的SOP,并保證公司SOP符合國家法律法規及行業要求;    (2)建立和完善公司質量管理體系,確保質量方針及政策被執行;    (3)對全公司質量策略進行指導建議和策劃;    2、公司質量活動協調人    (1)協調臨床試驗相關各種稽查;    (2)負責制定公司內部稽查計劃,并監督執行;    (3)外部稽查準備與協調,保證公司質量運行符合客戶要求;    3、公司臨床培訓體系建立與完善       (1)建立和完善公司培訓體系,做好相關文檔管理;       (2)制定和審閱公司培訓計劃,并監督執行、持續改進;       (3)提供各崗位技能培訓,確保員工合格上崗;    4、協助公司其它部門相關體系的建立與完善    任職資格    1、醫學/藥學相關背景,本科以上學歷;    2、臨床研究8年以上、QA及培訓5年以上工作經驗;    3、熟悉相關法律、法規政策,精通臨床研究操作與管理;    4、熟悉質量保證流程,精通質量稽查等工作并能組織迎接客戶稽查;    5、良好溝通能力,能合理協調內外干系人參與質量相關行動;    6、精通臨床研究專業知識,能為員工提供專業培訓。

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    醫藥項目經理/APM/PM零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司成都0.9-1.7萬/月06-21

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    此崗位面向全國可homebase。崗位職責:1、負責公司臨床試驗項目的開展、管理并定期向申辦方匯報項目進度。2、根據項目組建團隊、制定項目計劃書、分析招募項目的難點、預估項目執行風險等一系列項目執行策略,確保項目組成員按照SOP、GCP及相關法律法規完成招募工作。3、控制項目成本,負責項目的回款及財務信息的整理;4、接受項目質控或稽查,確保項目質量;5、根據商務要求參與調研和競標;任職資格:1、醫學、藥學相關專業本科以上學歷,英語CET4及以上,口語流利、讀寫熟練者優先;2、臨床試驗行業CRC/CRA2年工作經驗;有PM,APM、CRC/CRA Leader經歷者優先;3、熟悉GCP等臨床試驗相關法律法規;4、溝通表達、協調能力良好,抗壓能力強;5、有Global項目管理經驗,特別是腫瘤、呼吸領域項目經驗從業者優先。此崗位面向全國可homebase。

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    臨床醫學專員(護理背景)蘇州景昱醫療器械有限公司西安0.6-1萬/月06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

    1.完成每臺手術跟臺工作,提供優質,專業的技術支持,指導醫生正確使用產品,配合醫生完成手術;2.負責術前術后公司產品器械清點,核對;3.反饋醫生對產品的意見和建議,和研發內部做好溝通;4.完善手術SOP及跟臺文件;5.對銷售及公司內部新員工進行操作相關培訓;6.領導安排的其他工作。任職要求:1. 大專以上學歷,臨床,護理,檢驗,藥學,生物醫學工程等醫學相關背景優先;2.良好的溝通能力;3.適應出差。

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    SUU助理(重慶)普蕊斯(上海)醫藥科技開發股份有限公司重慶-渝中區4-6千/月06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:無需經驗|公司性質:合資|公司規模:1000-5000人

    加入普蕊斯,您可以獲得:專業培訓、職業尊嚴、任意城市轉崗、五險一金、多種帶薪假期、貼心節假日禮物、定期團建等!維SU助理】職位目的:幫忙做SSU里面文件文檔等文職工作所屬部門:助理晉升方向:高級助理/SSU專員崗位職責:1.按照項目要求,根據臨床試驗方案、公司及醫院SOP和GCP等的要求進行機構立項,倫理文件的準備、遞交、跟進與溝通等工作,幫助盡快取得所負責項目的倫理批件;2.負責研究中心啟動所需核心文件的收集、整理與上傳等工作。學歷背景:本科以上學歷能力要求:1.英語四級;2.熟悉Word、Excel、PPT等;3.具有良好的溝通能力目標招聘人群:文職需求地區:重慶地區

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    助理臨床質保經理貴陽新天藥業股份有限公司上海-徐匯區1-1.5萬/月06-21

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

    崗位職責:1、在部門經理的指導下,擬定臨床研究項目質量保證體系SMP及SOP;2、負責制定臨床研究項目質控計劃,并組織實施臨床研究項目質量控制工作;3、負責定期收集、更新在研臨床研究項目資料,協調醫學研究項目資料交接或監交工作;4、負責組織市場醫學部相關人員參加質保相關培訓及相關培訓考評;5、其他上級領導安排的工作事項。 任職資格:1、醫學、藥學、藥理學相關專業碩士及以上學歷;2、具有1年以上醫學項目質保經驗或1年以上臨床項目監察經驗;3、具有良好的組織、溝通協調能力及團隊合作精神;4、較好的英語讀寫能力。

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    臨床監察員(CRA)上海海天醫藥科技開發有限公司上海-徐匯區0.8-1.2萬/月06-21

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

    崗位職責: 1、協助完成研究方案的設計,完成病例報告表等相關文件的設計; 2、負責臨床試驗中心的調研篩選、協調、監查與質量控制、進度督促、報告文件管理; 3、與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題; 4、上級交代的其它事項。   任職資格: 1、學歷水平:碩士及以上學歷,醫學或藥學專業,有臨床醫學背景優先; 2、技能要求:能夠獨立開展工作,具有較強的溝通能力和協調能力; 3、其他要求:熟練使用電腦; 4、1年以上相關經驗優先,能適應經常性出差。

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    免疫診斷產品高級研究員廣州復能基因有限公司廣州-黃埔區10-20萬/年06-21

    學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

    1、負責規劃免疫診斷試劑產品的設計開發及生產轉化工作;2、獨立完成試劑盒開發、工藝優化、生產轉化工作;3、參與撰寫體外診斷試劑盒的工藝報告,并協助專利申報;4、參與生產工藝的設計、改進,工藝文件的編制與實施。任職要求:1、生物化學與分子生物學、免疫學、臨床檢驗醫學等相關專業,碩士及以上學歷; 2、有扎實的化學發光理論基礎,有化學發光免疫分析相關研究背景優先;3、具有3年以上免疫熒光試劑研發和生產工作經驗,有自身免疫性疾病項目研發經歷優先; 4、具有良好的英文文獻檢索及閱讀能力。

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    臨床研究員南京易愛醫療設備有限公司南京0.8-1萬/月06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    崗位職責    1.參與臨床試驗中心的篩選等前期準備工作;     2.與醫院進行溝通,構建臨床實施、管理體制,編制臨床相關管理制度;     3.遵照研究方案及公司要求,全程跟進臨床試驗進度及協調臨床試驗工作;     4.與臨床基地建立良好合作關系,支持臨床工作開展;    5.對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔,對臨床資料進行統計分析;     6.熟練使用英語,良好的讀寫水平,能夠檢索、閱讀并歸納與產品技術和臨床應用相關文獻;    7.開展其它與臨床相關的學術活動。

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    臨床QC專員/質量控制專員上海瀛科隆醫藥開發有限公司上海-虹口區1.5-2萬/月06-21

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:國企|公司規模:150-500人

    1. 協助部門經理修訂、維護、執行公司臨床研究質量核查程序;2. 根據GCP規范、公司SOP,對公司進行的臨床研究項目進行質量核查,發現問題并提出相關完善意見;3. 保證SOP和ICH指南的正確解讀和實施;4. 與臨床監查團隊負責人共同制定和審核項目培訓材料。5. 協助完成上級領導安排的其他工作事宜。崗位要求:1.醫學、藥學、生命科學、護理等相關專業本科以上學歷;2.了解臨床試驗監查、CFDA法規、GCP/ICH條例;3.具有較強溝通能力、計劃能力、組織協調能力,較強的責任心;4.具有較好的計算機和網絡應用技能;5.有質量核查工作經驗者,或CRC、CRA工作經驗者優先。

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    臨床研究員上海博唯生物科技有限公司上海1.5-2.5萬/月06-21

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責: 1)負責疫苗臨床試驗的項目管理工作,根據臨床試驗方案及GCP要求,執行中心篩選、啟動、過程質控、關閉等訪視工作; 2) 負責臨床試驗供應商的監督管理; 3) 負責臨床研究全過程的質量控制,項目的進度管理及研究者的溝通協調,報告、文件管理等; 4) 核對試驗藥物和物資的使用情況、不良事件的報告情況,確保原始資料、病例報告表等臨床試驗數據的完整性、準確性和真實性; 5)溝通并協調研究者、研究現場、監查、數據管理方等相關參與方,共同協商、解決項目中出現的相關問題; 6) 參與臨床研究SOP的撰寫; 7)完成公司交代的其他相關工作事務。 任職資格: 1)碩士及以上學歷,臨床醫學、流行病學、公共衛生及其他相關專業; 2)具有3年以上臨床試驗監查工作經驗,有項目管理經驗優先; 3)語言表達和溝通協調能力良好,責任心強,工作積極主動,具備優秀的職業道德;4)能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞,適應經常出差;5)熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力。 歡迎投放您的簡歷至招聘郵箱hr@bovax.com.cn,我們會盡快進行閱評,之后再決定是否與您面談,謝謝!

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    醫藥銷售代表湖州獵源醫學檢驗所有限公司蘇州-高新區6-8千/月06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1、負責制定區域內腫瘤基因檢測產品的市場推廣以及潛在客戶的開發,完成銷售任務;2、開拓潛在的醫院渠道客戶,不斷提高產品市場份額;3、負責制定每周客戶拜訪計劃與實施,同時進行有效的客戶開發并對既有的客戶進行維護與管理;4、樹立公司的良好形象,對公司商業秘密做到保密;5、完成公司及上級主管安排的其他任務。任職要求:1、大專及以上學歷,醫藥、生物、檢驗相關專優先;可接受應屆生;2、有醫療器材、醫藥學、醫療系統、科研服務的銷售經驗,耗材銷售經驗者優先,能力突出另議;3、具有較強的獨立工作能力和社交技巧,較好協調能力和團隊合作能力。

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    臨床醫學經理廣州博濟醫藥生物技術股份有限公司廣州-天河區1.2-2.4萬/月06-21

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責: 1.接受臨床試驗項目,制作臨床試驗項目醫學方案初稿。 2.根據上級、臨床監查部、統計部意見修改醫學方案。 3.編寫項目方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、CRF、PPT初稿。 4.參加協調會,按照醫學總監認定的方案及資料,演示PPT,聽取并記錄協調會專家意見,據此修改方案。 5.根據倫理會意見對方案進行調整。 6.項目試驗過程中,就研究者、項目經理(監查員)提出的技術問題答疑。 7.接收統計部統計報告初稿,撰寫小結、總結報告初稿,并與統計部、項目經理溝通,就總結報告做相應的調整。 8.制作答復意見及發補文件的初稿,經醫學總監審定后,答復審評中心的質疑。 崗位要求: 1.碩士或以上學歷,臨床醫學、中醫學相關專業; 2.具備一年以上相關工作經驗; 3.扎實的專業知識,文筆、文案能力強; 4.為人務實,工作細心,能承受一定工作壓力。

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    醫學副總監/總監 (內分泌腎病組)深圳市東陽光實業發展有限公司東莞-長安鎮35-70萬/年06-21

    學歷要求:碩士|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:10000人以上

    工作職責:? 帶領團隊為藥物臨床開發策略提供醫學支持;參加藥物臨床開發策略討論,并審閱藥物臨床開發策略文件。? 指定合適的人選進行/協助治療領域相關的工作,并對治療領域醫學相關的工作提供所需的支持。? 臨床研究方案摘要設計、指導醫學寫作團隊指定人員按照公司的SOP和相應模板,發展方案摘要文件。? 按照公司的SOP和方案模板,對醫學寫作團隊發展的臨床研究方案進行醫學和質量審閱。如需要,和醫學寫作團隊就關鍵問題進行討論以達成一致。? 如果需要,參加與主要研究者或CDE專家進行的方案討論。? 如果需要,參加研究者方案討論會,參加對方案設計問題的討論。? 如果需要,對研究者手冊(IB)進行審閱,并就關鍵問題與醫學寫作團隊討論達成一致。? 按公司SOP和模板要求,與項目經理、數據管理負責人、生物統計師和治療領域總監以及其他指定人員討論醫學監查計劃(MMP),并將計劃發送至指定人員進行審閱,匯總所有審閱意見并和主要人員討論關鍵意見,直至MMP被定稿。? 為項目團隊篩選研究中心提供醫學支持。? 為項目質量和安全性提供醫學支持,包含但不限于數據管理計劃(DMP)的審閱、風險管理計劃的制訂/審閱等。? 臨床研究項目實施階段,帶領醫學事務團隊:? 為項目團隊或研究者提供方案相關問題的醫學培訓和支持,包括為項目研究團隊編寫醫學培訓資料、提供相關治療領域/適應癥的醫學知識和方案的培訓。? 負責管理醫學監查的工作,按照MMP對臨床試驗不良事件(AEs)進行審閱,必要時與研究者討論AE的分級及與藥物相關性的判斷。? 負責審閱嚴重不良事件(SAEs)病例,包括審閱病例和受試者描述。? 對不良事件編碼(coding)進行醫學審閱。? 對匯總性的數據清單進行醫學審閱等。? 為項目質量和安全性提供醫學支持,包含但不限于對項目緊急質量和安全性問題處理給出醫學建議,根據更新的IB或安全性信息及時給出醫學建議等。? 負責審閱統計分析計劃(SAP)。? 如果需要,作為項目指定CRP的備選人員完成醫學監查工作,或指定合適人選作為備選人員。? 負責盲態統計報告的審核、負責臨床總結報告的審閱。? 完成直線經理分配的其它任務。任職資格:教育背景和經驗的最低要求? 醫學等相關專業,碩士及以上學歷,臨床醫學內分泌或者腎病治療領域背景優先。? 3年及以上醫院臨床工作經驗并具有至少3年的臨床研究經驗,或6年及以上臨床研究醫師或醫學監查經驗。? 至少具有1年的團隊管理經驗(如要求帶人)? 大學英語四級(CET-4)級或同等英語水平。個人素質? 良好的口頭和書面溝通能力(包括能熟練應用英語)。? 能夠同時為多個任務/文件提供寫作和支持,并保留應有的靈活性。? 有效的時間管理技能。? 具有解決問題的經驗和思路,具有強烈的責任心。? 良好的溝通、管理能力,能夠鼓勵和授權他人并使其充分發揮自己的能力。? 與同事、經理和客戶建立和維持有效工作關系的能力。? 能承受較大壓力,要求長時間的伏案工作。

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    臨床監查員CRA潤東醫藥研發(上海)有限公司重慶0.8-1萬/月06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:  1、 負責調研、選擇、提供試驗中心和研究者相關信息。根據試驗進度及時提供試驗相關信息。  2、 協助在項目計劃時限內獲得各項臨床試驗文件及倫理委員會批件,并對倫理委員會批件進行初步審核。  3、 組織籌備和參加研究者會議并在會上作相應的會議記錄,負責本中心研究者的聯絡與接待工作。  4、 對所負責的研究中心進行全面管理,嚴格按照GCP、SOP、試驗方案和中國法律、法規,并在項目計劃時限內按時完成研究中心的選擇、啟動、常規監查、和中心關閉。  5、 及時完成高質量的研究中心訪視報告。  6、 協助研究中心進行AE/SAE的報告,并跟蹤隨訪。  7、 通過核查知情同意過程,確保受試者安全及利益。  8、 通過對原始數據的核查及對病例報告表/數據質詢表的管理來保證數據的真實性及準確性、完整性。  9、 管理所負責研究中心試驗物品,包括試驗用藥、試驗文件及試驗的相關設備。  10、負責與本中心主要研究者商討試驗經費、制定試驗協議并追蹤合同的執行和試驗費用的支付情況。  11、協調本中心稽查前的各項準備工作,負責完成本中心的稽查報告的反饋、制定整改計劃,并按時完成整改計劃中的工作。  12、對研究人員提供試驗方案、GCP及CRF等的培訓。  13、向研究中心、本地項目組和管理層提供試驗的最新信息。  14、與研究者發展良好合作關系。  任職要求:  1、臨床、醫藥類相關學科,大專及以上學歷。  2、1年以上臨床試驗經驗或接受過臨床試驗全過程培訓。  3、熟練應用各種Microsoft office軟件;  4、熟悉網絡工具的各種應用;  5、能夠根據要求通過搜索工具及文獻檢索工具完成申辦方或上級主管的任務;  6、 英語良好,能借助工具查閱有關文獻資料,英文讀寫電子郵件與相關研究文獻無障礙;如參加國際多中心臨床研究,還須具備一定的聽說讀寫能力;  7、具備培訓和演講的技能。  8、責任心強,工作仔細、認真;  9、清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通;  10、具有獨立工作的能力,但同時又具有很強的集體意識;  11、樂觀向上、積極的工作態度。

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    技術總監/研發總監廣州達健生物科技有限公司廣州-黃埔區30-80萬/年06-21

    學歷要求:博士|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1、提供核酸類體外診斷試劑檢測技術支持,負責檢測項目與技術的優化、資源整合、報告解讀等;2、為市場運營提供學術和技術支持,并配合市場的拓展;3、配合公司其他部門,做好基因檢測項目的各種講座、答疑、技術與學術交流;4、負責核酸類體外診斷試劑盒研發、技術文件的制定和撰寫,參與制定公司產品開發戰略和產品技術開發及技術改進;5、確保實驗室管理規范化,完善文件體系和相關規章制度并執行監督;6、負責員工技術培訓工作;7、帶領本部門實施新產品的立項、研發、改進及產品優化工作;8、領導安排的其他工作。崗位要求:1、教育背景:博士學歷,臨床醫學、生物學、醫學檢驗等相關專業;2、具有5年以上相關工作經驗,具有核酸類體外診斷試劑同崗位工作經驗優先;3、3年以上團隊管理經驗,熟悉行業及市場情況;4、積極向上,正直可信,工作主動有責任心;5、具有較強的溝通、協調、管理能力,有獨立的工作能力和解決問題能力,具備良好的團作合作精神及較強的工作責任心。

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    臨床監查員博納西亞(合肥)醫藥科技有限公司杭州06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    崗位要求: 1、具有醫學、臨床藥學、臨床藥理類相關專業本科以上學歷; 2、掌握臨床試驗管理規范的相關知識; 3、工作態度踏實敬業、勤奮、積極,能承受工作壓力,適應出差; 4、有較強的分析問題的能力、語言表達能力,良好的人際交往能力。 崗位職責: 1、進行臨床監查工作,包括醫院篩選、協議談判、資料交接和管理、臨床試驗前、中、后期的監查工作,按照要求進行監查并填寫相關資料,保證臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關法律法規和公司的利益; 2、與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系; 3、與其他崗位及合作單位有關人員溝通,解決臨床試驗中出現的問題; 4、與地區進行溝通和協調,使臨床試驗與地區銷售能夠互相促進; 5、跟蹤項目進展,及時將有關問題上報主管領導,并協調解決問題。

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    臨床CTA深圳艾欣達偉醫藥科技有限公司北京-朝陽區0.8-1萬/月06-21

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    此崗位可在家辦公崗位職責:1、協助部門總監、PM召集、組織內外部會議,整理會議紀要;2、協助臨床項目管理部門總監整理、歸檔部門管理相關文件;3、協助項目經理建立、維護CTMS系統中項目信息;4、協助項目經理、CRA完成eTMF及紙質核心文件夾的建立;5、收集文件、整理、核查和歸檔項目及研究中心層面文件;及時向PM匯報6、核心文件收集進展及QC問題;7、協助CRA準備立項及倫理遞交資料;8、協助項目經理收集、整理進展信息;9、協調研究中心物資寄送及管理;10、負責處理項目組其他行政工作。任職要求:1、大專以上,醫學、藥學、護理等相關專業;2、具有較強的溝通能力與技巧,獨立思考,善于解決問題;3、較好的組織協調能力和團隊合作意識;4、熟練使用辦公軟件。

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