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    (高級)技術銷售代表雅培中國十堰0.8-1.2萬/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    1.管理客戶關系并提供相關服務,根據既定的市場開發原則在指定區域開拓新的客戶,并保持從現有客戶獲得持續的銷售業績。 2. 提供銷售,活動及成本預算方面的信息,以利于銷售經理做出有效的判斷。 3. 在既定的客戶中,根據系統的調研和溝通,***可能的發現影響客戶現在及未來的商業機會及購買決定。 4. 制定客戶開發計劃,并達到銷售目標。 5. 隨時給醫療專家提供產品技術支持。 6. 在負責的相關銷售區域,了解當地的醫療市場及影響客戶選擇的競爭對手策略。 7. 學習以保持對公司產品、臨床應用、管理法規要求的質量標準和業務政策的及時理解。 任職要求 1. 2年及以上穩定的醫藥產品銷售經驗(藥品,耗材,設備均可) 2. 本科及以上學歷(醫學/藥學/生物學等專業背景優先); 3. 良好的溝通能力; 4. 良好的人際交往能力; 5. 良好的團隊意識; 6. 良好的英文基礎(CET-6,書寫及口語); 7. 可適應長短期出差;

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    縣域醫藥代表AstraZeneca Global Commercial Organization 阿斯利康 GCO中國異地招聘15-20萬/年06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    崗位主要職責Responsibilities : · 負責在指定的治療領域和區域內開展藥品的推廣活動,技術咨詢,擬訂醫藥產品推廣計劃和方案; · 向醫務人員傳遞醫藥產品相關信息; · 協助醫務人員合理用藥; · 收集、反饋藥品臨床使用情況和藥品不良反應信息等; 要求Qualifications: · 大;虼髮R陨蠈W歷,醫學、藥學、生物,化學等相關專業的優先; · 一年以上醫藥行業的推廣經驗優先; · 有較強的學習能力和敬業精神; · 良好的人際溝通能力和協作能力; · 具有一定的分析和解決問題的能力; · 入職后能辦理招商銀行信用卡的資格(通過報銷的業務費用必須使用商務信用卡)

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    醫藥銷售代表-中樞神經產品住友制藥(蘇州)有限公司異地招聘4.5-6千/月06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:500-1000人

    工作內容: 1、負責南京地區中樞神經產品核心三甲醫院的藥品推廣工作; 2、根據需要拜訪醫護人員,向客戶推廣產品,不斷提高產品市場份額; 3、開拓潛在的醫院渠道客戶,并對既有的客戶進行維護; 4、制定并實施轄區醫院的推銷計劃,組織醫院內各種推廣活動; 5、及時收集并反饋客戶信息和市場情況。 任職要求 1、大;蛞陨蠈W歷,醫藥、生物、護理、營銷相關專業者優先; 2、1年以上銷售經驗; 3、擁有自我學習的愿望及能力和強烈的進取心、力求不斷創新; 4、具有獨立處理事物的能力及有效利用時間的能力; 5、良好的溝通能力,有團隊合作精神;

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    醫藥代表(GLP-1-南通如皋/如東/海安)諾和諾德(中國)制藥有限公司南通-如皋市20-30萬/年06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:1000-5000人

    工作職責: 傳達公司產品的醫學信息; 執行產品的推廣策略; 及時提供相關產品的市場信息; 向客戶提供專業和良好的服務,保持公司形象。通過各項考試和認證1.通過RDPAC考試認證2.定期學習公司相關的制度,通過公司定期的各項考試和認證。 任職要求: 認可公司價值觀,為人誠實正直;具有良好的溝通能力和強烈的學習愿望;工作積極,樂觀向上,善于自我激勵和承受壓力;醫藥及相關專業大專以上學歷;通過試用期的考核,完成和通過所需的培訓。

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    Scientific Communications Reviewer-Chengdu(J20131)輝瑞制藥有限公司成都1-1.5萬/月06-02

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    工作職責:Job PurposeResponsible for supporting the Pfizer Biopharmaceuticals Group EM Center of Excellence, specifically:Working collaboratively with Medical and Marketing teams to review promotional, regulatory, training and continuing medical education material in compliance with relevant SOPs/ regulations/ industry codes/ working practicesAdvocating best practices for achieving effective and complaint medical and promotional communications for Pfizer productsUnder supervision from line manager, ensuring that the operational deliverables of  assigned deliverables  are achieved on or ahead of schedule and within standards such that they meet the desired outcomes (i.e. quality standard, value)Main Responsibilities                                                 Technical Uses scientific expertise and medical knowledge to ensure appropriate review of promotional, regulatory, training and continuing medical education material in compliance with relevant SOPs/ regulations/ industry codes/ working practicesLiaises with all commercial functions in the review for scientific/ medical accuracy prior to and through the MLR review process as requiredEnsuring clear, factual, effective, and appropriately concise presentation of analyses and associated discussions in assigned documents.Collaborating with other lines and relevant project team subject matter experts, ensuring the accuracy and quality of information presented in assigned documentsAssists in generating and reviewing any additional support content, including proof reading, reviewing, referencing and verifying anti-plagiarism of the contentTactical/ Operational Maintains the promotional material review process and system knowledge as per Pfizer standardsProduces analytics reports and project scorecards as required in line with decided KPIs and sharing these with the line managerCollates team reports for each region to share with the medical teamMonitors milestones, identifying potential risks and assisting in resolving any issues Assists in coordinating activities of other team members to ensure the quality and accuracy of their contributions Conducts quality control assessments of assigned deliverables as requiredFaciliate creation of a robust feedback mechanism to ensure periodic inputs from stakeholdersActively participate in daily management of the review team. Ensure that the day-to-day activities are conducted smoothlyUnder supervision from line manager, conduct training and onboarding of newly hired colleagues3.Project Planning, Execution and DeliveryPrioritizes and multitasks to enhance productivity and manage workloadUnder supervision from line manager, communicates with stakeholders regarding project progress to cross functional teams and ensuring that quality standards are being met and to optimize efficiencyDelivers assigned documents on or before deadline, "alert"ing project teams in a timely manner of any anticipated delays, information gaps or potential shortcomings in qualityOthersMentorship – actively mentors other team members for effective execution of assigned tasks and goals Keeps abreast of current literature, emerging science, technological developments and medical trends for enhancing content review and development Values and Behaviors - Consistently adheres to/demonstrates all Pfizer values, with special focus on integrity, performance and teamwork. Works in harmony with internal and external stakeholders Personal Development - Enhances self-development through on-the-job training. In  consultation with line manager, identifies additional areas of interest towards learning and development, along with training needs and gaps. Performance Management System (PMS) – Ensures full compliance to PMS任職資格:Qualification & ExperiencePost-graduate degree in Pharmaceutical Science or graduate in Medical science (MBBS)Prior work experience as a member of Promotional and more medical/ scientific material review teamSpecial Skills & KnowledgeTechnical skills: Knowledge of “pharmaceutical medicine” including clinical pharmacology, medical and paramedical sciences, medicine and medical statistics, and relevant Therapeutic Area/ProductsWriting skills: Excellent writing skillsAnalytic skills:  Ability to examine data, formulate reasonable hypotheses, and design and execute analyses to test them. Analytical skills and reasoning, and sound medical judgment/decision makingLanguage skill:  High fluency in written English and strong functional fluency in spoken English.Personal skills.  Strong organizational skills and ability to prioritize multiple projects and meet deadlines.Interpersonal skills: Effective influencing and negotiating skills, including when appropriate an ability to guide decision-making for document content strategy.   Ability to work well with all levels and roles in cross-functional, global teams.Regulatory knowledge:  Familiarity with global regulatory guidance (especially ICH, FDA and EMA) relevant to clinical and safety data.Software: Previous experience with software commonly used to present and analyze data and experience with searching academic databases.(Word, PowerPoint, Excel) is preferred. Working knowledge of tools to aid the promotional material review process (GCMA/ Zinc/ PMAW) is required. 

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    醫學信息溝通專員-海南暉致醫藥有限公司異地招聘1-1.5萬/月06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    工作職責:醫學信息溝通專員在醫學信息溝通地區經理的領導和輔導下,負責所轄區域內的產品推廣和客戶專業支持,如拜訪客戶、召開產品介紹會以及開展其他活動,從而達成或超越所轄區域內的業務目標。 1. 在公司政策和程序指引下向客戶提供及時準確的專業支持,建立合作伙伴關系。 2. 在公司政策和程序指引下充分利用資源進行有效的客戶拜訪,完成或超越業務目標。 3. 在公司政策和程序指引下規劃和組織各種會議或活動,挖掘區域市場潛力。 4. 通過公司管理系統以及其他合規的渠道和方式,收集市場和客戶信息,進行分析,反饋和建議。 5. 與上級經理,同事和其他部門的業務伙伴保持有效的聯絡,發現和促進各種合作機會。 6. 在上級經理的輔導下,把握各種學習機會不斷提升專業知識和能力。 7. 執行公司推行的各項新舉措,在公司政策和程序引導下探索創新和優化的機會。 8. 完成上級經理指派的其他各項工作!井a品領域】慢病領域崗位要求:1. 認可公司價值觀,為人誠實正直; 2. 具有良好的溝通能力和強烈的學習愿望; 3. 工作積極,樂觀向上,善于自我激勵和承受壓力; 4. 大;蛞陨蠈W歷,醫學,藥學,生命科學等相關專業優先; 5. 熟練使用MS Office,英語良好。

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    醫藥專員-漳州拜耳醫藥保健有限公司-健康消費品事業部異地招聘06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

    工作職責通過科學推廣實現業務指標通過科學拜訪,建立和維持公司產品形象開發及維持客戶關系負責科學推廣及預算控制完成CRM拜訪,及時向市場部反饋業務情況,及時完成業務數據報表執行業務部及市場部組織的各項活動 任職要求大專以上文化程度,醫藥相關專業一年以上醫院渠道醫藥銷售經驗;具有有效的RDPAC證書的優先考

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    PSD Development Engineer R3572894GE醫療集團北京1-1.5萬/月06-02

    學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

    系統工程是一門以方法,思維方式和流程為中心的跨職能工程學科。所有考慮客戶業務和技術需求的活動,目標是提供滿足用戶需求的優質產品。執行系統設計,創建和優化的強大過程的學科,包括系統要求的識別和量化,備用系統設計概念的創建,設計貿易研究的性能,***設計的選擇和實施以及驗證設計已正確集成和執行。從概念到生產再到運營的過程。影響自己的工作質量和團隊中其他人的工作。在遵循說明和工作程序的條件下執行標準的操作/技術任務?梢愿鶕ぷ髑闆r的變化重新安排順序以完成任務/職責。Job Responsibilities: - MR Pulse Sequences development and optimization - MR Image Quality improvement - MR Technical Support for Install Base issues analysis and trouble shooting - MR Feasibility Study for new applications - MR System Design support for new application development Qualifications: - Master degree in Electrical Engineering, Biomedical Engineering, Physics, Chemistry or closely related discipline - 2 years relevant work experience - Proficient in Software Coding (C, C++ etc.) - Proficient in the use of software tools for analysis and simulation (MATLAB, etc) Preferred Qualifications: - Knowledge of MR physics and MR system - Excellent verbal and written communication skills Inclusion and Diversity GE Healthcare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law. Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.

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    藥物分析研究人員和記黃埔醫藥(上海)有限公司上海-浦東新區0.5-1.5萬/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

    崗位職責:1、應用各種現代分析技術,建立適合的分析方法進行原料藥和制劑產品質量檢測;2、按照規定的質量標準及時執行方法驗證,樣品檢測并交付高品質的文檔;3、熟悉CFDA相關法規的要求,ICH指導原則以及藥物開發過程;4、進行分析儀器和設備的維護和校準并保持日常運作。任職資格:1、分析化學或相關專業本科以上學歷;2、具有HPLC,GC,KF 和溶出等儀器的操作能力;3、至少2年藥物分析的工作經驗;4、良好的英語口語和寫作能力;5、團隊協作精神。

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    高代/專員-疫苗新產品-福建福清葛蘭素史克(上海)醫藥研發有限公司福州1-1.5萬/月06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:

    通過有效合理地利用各種資源及技能,發展與客戶的關系,實現個人并幫助團隊達成銷售目標。崗位職責:1、負責管轄地區疫苗推廣工作,與基層CDC及相關醫院、院校醫生建立并發展良好的合作關系。2、主持基層CDC及相關醫院的產品推廣會、座談會,及時掌握并處理副反應信息,建立并維護GSK的產品信譽。3、在保有現有客戶基礎上,不斷地有計劃開拓新市場,及時準確地傳遞相關的預防領域信息及公司產品信息。4、按要求準時遞交各種報表,準確地掌握負責地區的產品進銷存等數據。5、全面掌握并及時匯報客戶資料及市場動態;協助經銷商回款,實現銷售良性運轉。要求:1、統招大專以上學歷。2、有良好的溝通技巧及表達能力。3、吃苦耐勞積極進取。4、愿意接受挑戰和承受工作壓力。5、2年以上相關工作經驗,有相關領域合資、外資企業工作經驗者優先。

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    Clinical Project Manager(J20182)輝瑞(中國)研究開發有限公司上海-浦東新區2.5-3萬/月06-02

    學歷要求:碩士|工作經驗:5-7年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    工作職責:Why Patients Need You Pfizer Worldwide Medical and Safety colleagues play a key role in connecting evidenced based, medical decision support with colleagues and stakeholders to enable better health and treatment outcomes. Whether you are creating framework necessary to ensure our evidence is scientifically sound, providing unbiased, medically necessary expertise or investigating how to close gaps in data, our mission is simple. Empower healthcare decisions regarding the safe and appropriate use of medicines for patients. What You Will Achieve You will be part of Pfizers medical team and manage the clinical studies. Your project management skills will be leveraged for planning, directing, creating and communicating timelines. You will ensure that the clinical studies are within time, budget and scope. As a Manager, you provide guidance to operational teams for managing projects. Your planning skills will help in preparing forecasts for resource requirements, and providing areas of improvement for products, processes or services. Through your comprehensive knowledge of principles, concepts and theories of the discipline, you will also work towards advancing new concepts and methodologies. You will be able to take a leadership role to facilitate agreements between different teams. It is your problem solving ability and commitment that will make Pfizer ready to achieve new milestones and help patients across the globe. How You Will Achieve It Provide guidance, lead/co-lead projects, manage own time to meet objectives and plan resource requirements for projects across the division. Oversee the overall execution of clinical studies and be accountable for the development of realistic detailed study startup and monitoring plans. Oversee and support study start up activities at the country level, including review of key documents and providing support to address regulatory and/or ethics committee questions. Forecast and manage the Clinical Trial Budget. Manage full studies for Operational Study Management or manage a unique part of a larger study. Serve as primary point of contact for study decisions related to the protocol, data collection and volunteer activities. Approve and oversee drug supply management and manage flow of drug supply to the sites. Partner with key team members to manage the program to achieve key milestones within time, cost and quality parameters. Work with functional lines and directly with Contract Research Organization (CRO) line functions to resolve or triage site level issues. Share and escalate plan deviations to Clinical Project Manager and study team. Help to address Significant Quality Events or other quality issues at patient and/or site level. Lead the data integrity and data quality activities for assigned protocols. Provide regional and cross-regional insights on study-site performance and trends to / from the study team. ?任職資格:Qualifications Must-Have Bachelors Degree 5+ years’ experience Demonstrated project management / leadership experience ?Experience working in the research and development of pharmaceutical industry Experience conducting, managing or participating in regulatory inspection processes Knowledge of project management discipline and its application to vaccine development Country level cultural awareness and strong interpersonal skills Excellent communication skills, both written and verbal in English ?Nice-to-Have Masters degree Experience in early drug development Knowledge of the project management discipline and its application to vaccine/drug development #LI-PFE

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    質量專員 QA 質量系統文件管理費森尤斯卡比(廣州)醫療用品有限公司廣州5-8千/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

    工作職責:1.   負責公司質量體系文件的編碼、標準化、復印、發放、回收、作廢管理; 2.   按時組織相關部門完成文件的復審; 3.   協助人事行政部對新員工進行培訓; 4.   負責審核非生產人員文件培訓的執行; 5.   負責收集并組織評估集團文件的適用性; 6.   協助完成批記錄審核; 7.   完成部門經理交代的其它任務;任職資格:1. 醫藥相關專業本科及以上學歷;2. 良好的英語讀寫能力,英語6級及以上;3. 工作認真、細心,有條理,良好的溝通及團隊合作能力;4. 熟悉GMP、ISO13485、ISO9001等相關法律法規的優先錄用;

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    凍干操作員江蘇勃林格殷格翰生物制品有限公司泰州06-02

    學歷要求:中專|工作經驗:無需經驗|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    關于動物保健業務 作為中國區域動物保健領域的專家,勃林格殷格翰的業務覆蓋了從研發、生產到銷售的全價值鏈;產品涵蓋豬、家禽、寵物、牛的疫苗和藥物等多元領域。勃林格殷格翰秉持“立足中國,服務中國”的理念。在獸醫學領域,我們引領創新,開創先河,以客戶需求為己任。我們深知,人類的健康與動物的健康休戚相關。加入我們,讓我們一同邁向更寬廣的未來。 工作職責 -接受并保質保量完成培訓任務; -按要求清潔工作區域; -進行潔凈室的無菌操作生產活動; -潔凈室物品消毒、傳遞; -生產廢棄物的處理; -根據GMP進行凍干操作以生產出合格的產品; -根據公司安全相關要求上報安全事故或不安全因素; -完成主管安排的其他工作。 任職條件 教育/學歷要求:高中及以上學歷 所需的能力(技能、經驗、勝任能力) :生物或制藥、食品、化學相關專業優先考慮; 有制藥生產企業相關工作經驗優先考慮; 好的溝通能力和學習能力,好的團隊意識;

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    醫藥信息專員-糖尿病事業部-孝感杭州默沙東制藥有限公司孝感1-1.5萬/月06-02

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

    1.根據區域實際情況,制定并執行銷售計劃; 2.發展及實現產品的有效的醫院覆蓋,確保完成銷售目標; 3.負責相關醫院的專業教育活動的開展,協助跨區域的學術推廣活動; 4.建立和維護與重點客戶的良好客情關系,以促進業務的持續增長; 5.開拓大客戶業務,以公司批準的用途、用法為準則,準確地向工作對象提供藥物的特點、療效及注意事項等資料,有效傳播公司的品牌與專業教育理念 。 職位要求: 1.大學?萍耙陨蠈W歷,醫藥或護理相關專業優先; 2.一年以上醫藥及相關行業銷售經驗,或有醫護人員,醫生/護士從業經驗者優先; 3.愿意在應聘區域工作并長期發展; 4.具有獨立開展業務的能力和學習能力; 5.良好的職業操守和溝通技巧; 6.勤奮,堅韌,樂觀,積極向上。

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    進口注冊專員深圳華潤九新藥業有限公司 (華潤三九抗感染事業部)深圳-福田區6-8千/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:國企|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、負責進口藥品的首次注冊、上市后變更及再注冊相關工作;2、根據藥品注冊管理辦法及相應的技術指導原則撰寫申報資料、遞交注冊申報等;3、跟進研制現場檢查和生產現場檢查,配合上級監管部門實施相關檢查;4、開展進囗藥品的送樣檢驗、標準復核等工作;5、負責申報進囗藥品一次性進囗批件,組織通關等事宜;6、與擬引進進囗品種的境外廠商保持良好的溝通交流,使其能夠及時按照中國境內法規要求補充申報資料及相關文件、物品等,順利推進項目注冊;任職資格:1、藥學相關專業,本科以上學歷;2、2年以上藥學研究、質量研究相關工作經驗;3、熟悉藥品注冊的相關法規;4、良好的英語閱讀、寫作、囗語水平,能與外方用英語順暢溝通;5、良好的溝通、組織協調、團隊協作和寫作能力。

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    藥品化學分析師SGS通標標準技術服務有限公司上海分公司上海-徐匯區0.7-1.5萬/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:10000人以上

    看看你的工作內容:1、 你將依據SOP及標準方法,完成藥品的日常分析測試。掌握TOC, pH, 熾灼殘渣、 紫外、紅外、薄層色譜、溶出、滴定、液相色譜/質譜、氣相色譜/質譜、原子吸收光譜、電感耦合等離子體質譜等分析技術中的一項或幾項;2、你將依據SOP進行儀器的校準及日常維護;3、你將支持日?蛻艏肮俜降膶徲嫻ぷ,確保審計順利通過;4、你將遵從測試程序,真實、清晰、完整地記錄實驗過程及結果;5、你將保證實驗程序符合美國FDA的cGMP標準;6、你將能及時分辨測試異常,報告實驗室主管并為調查提供支持;7、 你將完成主管安排的其他工作。我們希望你:1、 本科、碩士學歷,藥品化學,化學分析及化學等相關專業,有藥品分析經驗尤佳;2、 具備以下一種或幾種儀器的操作經驗,如IR, UV, HPLC, HPLC/MS, GC, GC/MS, AAS, ICP/MS尤佳;3、 具有GMP及ISO17025質量體系意識尤佳;4、良好的溝通及表達能力;5、 優秀的英文讀寫能力。你將獲得: 1、資深工程師同事作為同仁顧問的1對1培訓; 2、行業最前沿的產品標準研讀及學習機會; 3、在內部測試團隊及外部客戶面前分享你的專業所學的平臺。SGS直播間【上新了!職位】 生命科學專場 誠邀您觀看 2021年3月21日(周五)14:00-15:00  業務大咖 & HR雙主播同時在線如果你是化學、分析化學、有機化學、藥物分析、微生物、生物工程、高分子材料、醫療器械等相關專業,請不要錯過噢工作內容福利發展逐一解讀Q&A 你問我答 歡迎關注“SGS招聘”視頻號,預約直播 關注“SGS招聘”微信公眾號,提前鎖定意向職位信息 21日不見不散!

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    生化開發工程師(蛋白方向)(J16298)深圳華大基因科技有限公司深圳-鹽田區1.1-2萬/月06-02

    學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:5000-10000人

    工作職責:1.負責蛋白質結構功能相關的分析或者預測,制定項目目標蛋白的設計路線;2.對項目目標蛋白進行真核及原核表達載體構建以及表達純化,并進行生化性質表征和應用測試工作;3. 負責研究方案的建立及優化,能夠完成研究課題立項、計劃、實施和總結等相關工作。任職資格:1、碩士及以上學歷,生物化學、生物工程、蛋白工程、酶工程、分子生物學、結構生物學相關專業背景,。2. 熟練掌握常規的分子生化和蛋白工程相關實驗操作,有哺乳動物細胞表達系統和穩轉細胞株構建經驗,有獨立設計成熟課題的經驗;3. 會進行基本的蛋白質結構分析;4. 有團隊合作精神。工作認真,積極主動,具有強烈的責任心;5. 思維清晰嚴謹,好學,善思考。

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    質量經理北京同仁堂健康藥業股份有限公司北京-大興區1-1.5萬/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:合資|公司規模:10000人以上

    崗位職責:1、 負責區域連鎖藥店全面質量管理工作,組織貫徹執行國家有關質量的法律法規和行政規章;2、 負責組織對企業質量管理制度及工作程序的起草、編制和修訂工作,并對門店進行指導,督促執行;3、 負責重大藥品質量經營事故或質量投訴的調查、處理及報告;4、 負責與藥品監督管理部門進行法規實施等內容的溝通及拜訪;任職要求:1、藥學及相關專業本科及以上學歷,5年以上藥品經營企業質量管理經驗;2、具有豐富的藥學知識和處理問題的能力;熟悉國家醫藥相關法規及GSP,負責企業連鎖藥店GSP認證;3、具有團隊合作精神和較強的溝通理解能力,工作細致,富有責任心;

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    Senior Mgr, Product-Fluid百特(中國)投資有限公司上海-徐匯區3-4萬/月06-02

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

    This is where you save and sustain livesAt Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.Essential Duties and responsibilities: Plan and drive to work towards achieving company vision, objectives as well as divisional mission and strategiesWork closely with Global and regional cross-functional team to ensure the success of assigned new product launch and Acute geo-expansion projectsEnsure the best marketing mix (branding, positioning, pricing, training, launching) before the assigned new product go liveMonitor, analyze and evaluate market trends, consumer behaviors and competitor activities to identify market opportunities for the productPlan and develop brand strategies and initiatives that are in line with the growth drivers and business objectivesDevelop and implement national promotional campaigns, materials and educational initiatives that are in line with brand strategiesWork together with sales force, give clear market direction and guideline to sales teamDevelop critical relationships with national Key Opinion Leaders and other allied health care professionals.Collaborate with cross function teams, particularly collaborate with medical team to develop, integrate and implement operational plan to make sure the brand strategy alignment, GA team to develop the communication material and lobby experts for market access successProvide product knowledge to internal clients.Develop and monitor budgets and forecastsQualificationsBachelor Degree or above (MBA preferred)At least 3-4 years’ successful healthcare marketing (Ideally, prior experience in launching new products in healthcare industry)Open-minded, optimistic and think in a win-win way; Happy to collaborate with other team members and cross-functional colleaguesBe able to work independently with initiatives to drive the business but also able to provide feedback to the management on the outcome or resultsStrong business acumen with ability to make decisions, set strategies and direction but also strong in following up on the execution partProven track on leading/executing complex projects with a cross-functional teamAbility to analyze market trends, identify customer issues, provide solutions or feedback for future product development.Excellent English skill, in both speaking and writing

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    CMC Writer綠葉制藥集團有限公司異地招聘1-2萬/月06-02

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:1000-5000人

    工作職責:負責收集各部門申報所需的CMC資料,按照法規和注冊要求進行相關申報資料的整理和撰寫;及時反饋整理CMC資料和撰寫過程中發現的問題、不足,并反饋給技術部門以補充整改,并跟蹤解決;按計劃提交項目年報AR中CMC部分;根據項目需求,及時收集CMC變更相關的資料,整理撰寫修正案,提交國際注冊;根據項目進度及會議安排、收集、擬定、修改CMC相關問題及背景資料包;上級領導安排的其他工作。          任職要求: 1、碩士及以上學歷,藥學、化學、分子生物學等相關專業,具有扎實的CMC專業知識和英文讀寫能力;2、了解各國藥政法規,熟悉ICH、FDA、EMA各項指導原則和各國注冊申報資料要求;3、熟練使用 word、Excel等office辦公軟件;4、英語六級及以上,藥學專業英語讀寫流利,能夠用英文進行申報資料的撰寫。5、有國際注冊申報編寫經驗和海外留學經驗者優先。

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