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    SQE Leader常熟市通力化工技術咨詢有限公司常熟1.5-2萬/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    Quality Function質量板塊Supplier performance management and Supplier development;供應商績效管理及供應商改進;Handle incoming daily issues & ensure incoming parts and components meet specifications & requirements;處理日常來料問題,確保外購件符合規范;PPAP check of serial life products;PPAP的檢查;Boundary sample evolution and management;極限樣件的評估和管理;Develop Inspection Instructions, Checklist, Procedures and etc. to facilitate inspection activities;編制檢驗指導書、檢驗清單、程序等保證檢驗的有效進行;Resolve material quality with supplier & follow-up with Corrective Action;解決外購件質量問題、跟蹤行動計劃;Deal with supplier scrap and the associated documentation;處理供應商報廢及相關文件;Monitor major suppliers’ performance & drive for continuous improvement, finish the output on schedule;監測供應商績效,推動持續改進,按照節點完成數據輸出;Train inspectors in handling, inspecting and testing of newly approved parts;培訓檢驗員處理、檢驗和測量新批準的零件;Follow up QSS System;跟進管理QSS系統;Responsible for Supplier PPM;對“供應商百萬拒收”這一指標負責QSE introduce in supplier side.培訓供應商QSE.Technique function技術板塊Define the supplier performance KPI with Quality manager;同質量經理定義供應商質量相關KPI ;Enough technique support for autonomous improvement for suppliers;對供應商的自主改善提供充足的技術支持 ;Sample release and management;        樣件管理;Supplier VDA6.3/PQA audit;供應商VDA6.3/PQA審核;Finish annual Cop tests.完成供應商年度COP實驗.New Program: 新項目Involve in new program for quality & process after gate 3  review;      項目前期(Gate 3 )工藝及質量介入;Other and Specific Missions:附加及其他工作任務Ensure full respect of HSE rules and regulations;遵守健康安全環境規定 ;Department weekly meeting organization;組織周會 ;Others temporary job given by Dept. Manage;部門經理交給的其他臨時工作’Cooperate with IATF16949& ISO14001 & ISO 45001system and FES operation system implement in plant.配合公司IATF16949 &ISO14001&ISO45001& FES運營體系在工廠的實施。Ensure full respect of Code of ethics & Code of management\ Rules and Regulations \Values\Employee handbook of the company.遵守公司的規章制度、道德規范、價值觀及員工手冊. Qualifications任職資格:College degree or above;?埔陨蠈W歷;At least 5 years practical experiences in seating quality management function , preferably in foreign enterprise or joint venture in a manufacturing environment;       至少5年有關整椅質量管理的工作經驗,優先外企或合資企業的生產環境下;Experience with supplier development and management;供應商開發和管理的經驗;Chnia and Eur. Regulation and test method of seat整椅國家/歐洲法規及其試驗方法Familiar with IATF16949 and Formel Q、APQP/PPAP/SPC/MSA/8D/Control plan/FMEA;       熟悉IATF16949 、Formel Q、APQP、PPAP、SPC、MSA、8D、行動計劃、FMEA;Tenacious land persuasive. Demanding and rigorous. Ability to develop partnerships. Motivation. Result Oriented;嚴格要求自己,有能力發展團隊關系,積極主動,結果導向;Ability to work under pressure and high availability for the ramp-up, With negotiation experience;能夠在壓力和緊張的環境下工作, 有談判經驗;Autonomous: is able to solve his problems by himself (wished);自治:能自己解決自己的問題;Integrity.正直.

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    食品安全專員卜蜂進出口貿易(上海)有限公司上海-楊浦區6-8千/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:1000-5000人

    1.食品安全質量管理體系建立和有效運行; 2.農場GAP體系建設; 3.工廠體系推進及相關培訓。 4.管理集團內審、外部審核不符合項目完成整改情況; 5.整體解決(清潔消毒、EMP)方案推進工作; 6.異常調查及相關驗證工作的管理; 7.參與實施集團內部審核,并匯報給總部QA辦公室。 任職要求:1.食品相關專業本科及以上學歷2.熟悉ISO22000管理體系優先3.1年以上食品QA管理經驗優先

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    質量工程師AMARIS摩芮思科技咨詢(上海)有限公司上海0.8-1.2萬/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:1000-5000人

    作為質量工程師,您將負責:1. 生產實現程序的控制確保產品的發貨達到客戶要求,確保無不合格品的輸出。 根據客戶與公司的規 范確保產品 - 工藝的管理控制。 定義 ,監控評估質量方針及其付諸實踐的效 力。  實施及跟進十步走方法論。 管理糾正及預防措施的程序 起草與跟進內部和外部糾正措施。 確認已實施糾正措施的效力。維護 CA/PA 體系以確保內部與外部質量。 與外部客戶的溝通交流作為客戶方關于質量問題的官方聯系人。 驗證客戶投訴并作出反饋。 確保所有客戶方,內部與外部審核的分析以及行動計劃,以及其他 CA/PA 類型都與匯報的情況相吻合。  管理新產品的流轉及引入 開發,實施與維護公司首件檢驗工藝以確保無不合格品的流轉及新生產線或新 工藝的引入。 根據需要,驗證新的部件與工具。  2. 管理文件與記錄的控制程序創建,評審,實施與維護質量部門 IMS 的文件,工作指導說明,表格等。 評審與批準 技術與性能規格,質量文件與流管理培訓程序根據需要在質量標準,客戶投訴 方面提供職業培訓。 根據需要與工藝工程團隊一起領導開發 / 更新 / 改進培訓模塊,并為培訓師提供支持。 為材料購買 / 驗收檢查程序提供支持按照要求為部件的 FAI 程序到驗收檢驗程序提 供支持。 管理持續改善程序積極為公司持續改善程序提供支持。定義與提供所要求資 源,以達成持續改善目標。 領導持續改善項目以完成或超額 完成既定目標。 管理審核程序實施內部審核(程序與產品)。 為產 品與工藝持續改善的內部審核向內審員提供反饋。 踴躍成為內部審核員以 支持公司的內審程 序。 按照要求參與所有的審核活動并提供支持。 (客戶,內部,外部審核等)。 項目管理與支持收集,分析相關質量績效指標并 監督其數據輸入。 監督指定質檢員的工作績效。為生產線與生產經理之間提供監督支持,例如對生產,如人員的加班工作時間,休假,缺席以及彈 性工作時間的監督。 驗證項目出貨狀態及要求,以 更新工作重點及輕重緩急。  我們希望您是:大學或大專學歷。 工業工程領域工作經驗或同等經歷。3 - 5 年制造業 環境質量崗位工作經驗。 具有 ISO 9001 或 AS 9100 質量體系或環境體系工作經驗。 曾參與部件與產品 首件檢驗程序經驗。與產品 制造有關的 AS 9100 , ISO 9001 質量體系管理經驗。 解 決問題與規劃技術如 8D , APQP, PPAP, P FMEA 等。 卓越的項目管理技能。 英語流利的書寫及熟練的聽說能力。 人員的管理。分析,組織,問題解決與協商能力。 能夠在重壓之下工作。 團隊合作與決策能力。  卓越的領導才能。 

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    Quality Engineer艾普迪實驗器材制造(上海)有限公司上海-浦東新區1-1.5萬/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

    Position:Quality EngineerReports to: Quality ManagerAbout Epredia Epredia was established in July 2019 through an acquisition by PHC Group from Thermo Fisher Scientific. Powered by trusted brands such as Richard - Allan Scientific, Microm, Shandon, Menzel Gl?ser and Erie Scientific, Epredia has a wide breadth of solutions that have and will continue to transform the anatomical pathology market. Today, we’re a global precision cancer diagnostics company working to improve patient outcomes by providing groundbreaking technologies. Every product developed has been impacted by generations of employees who are committed to improving lives by enabling pathologists through enhancing precision cancer diagnostics.Key Responsibilities:?Monitor and report the performance of products in market by analyzing customer feedback, updated regulatory changes and service report; ? Perform trend analyses through non-conformance monitoring, identify issues, drive to root cause and implement robust corrective actions? Directly and timely communicate with customers for quality and technical issues; ?Improve efficiency of customer quality feedback system by coordinating between commercial channels and manufacturing team. ?Lead periodic quality activities on basis of quality management system, including but not limited to internal audit, ISO audit, management review, CAPA, risk management, etc.? Participate in process/product validations, with proper tracking by Master Validation Plan.? Represent the Quality Department in cross-functional teams and activities such as daily stand-up meeting, Gemba walk, etc.? Perform cross-departmental audits, including process and product audit, to expose and rectify problems and potential opportunities to current process.? Review engineering changes from product compliance aspects; Manage document control system. ?Understand applicable regulations, guidelines and standards related to product and disseminate Regulatory Affairs communication. ? Follow, interpret and create written Standard Operating Procedures (SOP’s) or Working Instructions? Conduct trainings on Quality-related items (i.e. GMP, ISO, etc.)? Organize RGA process cross-functionally.Minimum Requirements/Qualifications:? Major in engineering background with bachelor degree or equivalent;? 5 years of related experience in manufacturing, product development or technical service environment; ? Professional technical or engineering experience; laboratorial instrument industry or multi-technologies know-how will be of preference; ? Knowledge and experience on Lean manufacturing? Strong inter-personal skills; ? Excellent oral and written communication skill in English, be able to work in a multicultural environment; ? Implementation experience in ISO9000 or ISO13485; ? Ability to achieve goals independently within a challenging time frame;? Project management skill;? Ability to handle conflict with confidence and integrity.Bonus Qualifications:? Histology experience? Experience with quality systems in an IVD/Medical device environmentNon-Negotiable Hiring Criteria:* Strong knowledge on data analysis (Pareto Chart, Control Chart) and CAPA* Major in engineering background with bachelor degree or equivalent* Ability to achieve goals independently within a challenging time frame* Ability to handle conflict with confidence and integrity* 5 years of related experience in manufacturing, product development or technical service environment* Hand-on experience participating annual ISO audits, preferably as lead auditor* Excellent oral and written communication skill in English, be able to work in a multicultural environment

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    體系工程師深圳市擎源醫療器械有限公司深圳-寶安區1.2-1.8萬/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:50-150人

    體系工程師職責權限:1、建立和完善公司質量管理體系,并負責公司質量管理體系的推進和實施;2、負責公司體系文件的規范化管理;3、督促和指導公司各部門貫徹執行質量體系文件,并檢查其執行情況; 4、協助組織實施公司內部日常檢查、審核及管理評審工作; 5、協助管理者代表組織各部門迎接各種外部審核工作,并組織審核不符合項的整改與驗證;6、協助管理者代表配合政府部門的質量監察;7、負責糾正預防措施(CAPA)的跟進和管理。任職條件:1、本科及以上學歷,熟悉醫療器械行業,并從事過醫療器械質量體系管理工作兩年以上,質量意識強,熟悉醫療器械相關法規;2、熟悉ISO13485、FDAQS820質量管理體系并能獨立起草體系文件;3、熟悉CE或FDA法規優先;有ISO 13485/醫療器械GMP內審員證書優先;4、能獨立對公司各部門進行體系法規培訓和輔導。

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    質量工程師武漢中科先進技術研究院有限公司武漢-武漢經濟開發區6-8千/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:國企|公司規模:50-150人

    崗位描述1、協助公司建立健全質量管理體系,保證質量體系有效運行;2、參與研發項目階段技術評審,識別風險建立質量控制方法;3、參與項目到售后質量問題分析管理,推進問題解決,問題關閉判定;4、協助開展車間過程管理工作,對車間操作人員進行相關培訓;5、負責項目工藝質量等過程管理文件管理發行存檔;6、協助規劃原材料采購驗收及供應商管理工作;7、完成領導交辦的其他工作。任職要求:1、本科及以上學歷,材料或者化工相關背景優先;2、熟悉質量檢驗、生產工藝流程的實際操作規范;3、熟悉ISO9001質量管理體系,具備相應審核員資質更佳;4、了解項目節點管理和過程質量管控要點;5、良好的邏輯思維能力、溝通能力、解決問題能力;6、責任心強、工作踏實、客觀公正。

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    體系專員湖南鼎天環境科技有限公司長沙-岳麓區6-8千/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:創業公司|公司規模:少于50人

    1、建立公司ISO13485質量管理體系工作,對公司質量體系進行審核,評價組織質量體系的符合性、有效性、持續性;2、負責對體系內文件資料的收集、整理、保存、傳閱與控制(其中包括:ISO文件正本目錄建立、副本分發、版本控制、保存期限規定,并指導各部門文員建立健全文件資料檔案;3、監督各部門記錄管理實施,并指導、規范各部門記錄管理;4、通過宣傳、培訓、教育使各級員工理解并滿足質量體系;5、對現場、質量活動進行獨立的、系統的審核,對不合格項開具糾正預防措施并對結果進行驗證;6、就質量體系的保持和改進向上級提出建議;7、對外部審核起接口作用,了解外審資訊為外審做準備;8、安排年度審核計劃對質量體系進行監督、審核、維護。9、及時完成上級領導安排的其它工作。崗位要求:1、熟悉ISO13485醫療器械管理體系;2、具有良好的溝通能力與協調能力,具有獨立解決突發情況的經驗與能力;3、熟練操作辦公軟件,遵守公司勞動紀律和各項規章制度;4、有1-3年醫療器械或藥品、保健品等相關質量體系管理經驗優先。

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    QA南京圣鼎醫藥科技有限公司鎮江-京口區4.5-6千/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1.負責檢查生產前的生產準備工作,在QA經理的領導下負責產品質量監督。2.負責供應商管理,參與供應商評估和現場審計、審計前的文件準備(操作規程、批記錄等)。3.負責制定公司的自檢計劃,ISO9001質量管理體系執行和年度復審。4.負責各個驗證方案的修改、跟蹤和記錄整理。5.完成上級領導安排的其他事項。任職要求:1.藥學或相關專業,?埔陨蠈W歷。2.一年以上相關工作經驗。3.熟悉原料藥生產工藝流程,熟悉ISO9001質量管理體系或GMP。

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    質量體系工程師青島泰諾福倫機械有限公司青島-黃島區6-8千/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:5-7年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

    1.負責制訂公司質量管理戰略規劃與目標;2.負責公司質量體系建設,建立完善的質量管理和產品檢驗標準、體系、流程;3.負責質量體系運行的監控與支持,標準、制度與流程的實施管理,文件管理、記錄管理;4.根據公司質量管理狀態制訂培訓計劃并實施;5.負責組織內部審核、協調三方、二方審核;6.代表公司參加客戶的質量交互活動和質量問題處理;7.反饋客戶質量信息并監督整改;8.參與客戶組織的工廠審核;供應商管理;9.為市場開發提供準確的數據分析。10.客戶平臺的日常管理維護工作。任職要求:1.5年以上機械或制造業技術質量管理從業經驗(有本行業從業經驗者優先),2年以上本崗位工作經驗;2.機械或自動化類專業,全日制大專以上學歷,具備三標體系內審員證書;3.具備良好的溝通交流及協調能力。

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    體系工程師卡門哈斯激光科技(蘇州)有限公司蘇州-工業園區6-8千/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1. 負責公司質量體系的建立,并監督運行及維護,策劃公司內審及實施,配合外部審核;2. 核查各部門文件管理,并督促改進;3. 公司質量文件的歸檔及發行;4. 跟蹤質量方面的法律法規、標準的變化,并做好內部轉換培訓。要求:1. 大專以上,有3年以上ISO體系工作經驗,參加過內審及客戶稽核;2. 較強的語言表達能力,良好的溝通技巧;3. 有責任心,上進心,較強的抗壓能力;4. 有內審員證優先,懂GJB優先。

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    質量體系工程師蘇州同貿電子科技有限公司蘇州-吳江區0.6-1萬/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    職位描述1 質量、環境職業健康安全、ISO/TS16949、HSF管理體系的策劃、推行、維護、改進及體系推行過程中的監督管理; 2 負責組織體系相關文件的編寫與修訂及培訓 3 編制年度審核計劃,按照計劃組織實施公司內部體系、過程和產品審核,并跟蹤結案。4 獨立應對客戶及外部審核,負責對不合格項的跟蹤驗證工作 5 負責對部門體系運行的有效性實時進行監控。 6 負責協助管理者代表組織、實施體系文件學習、培訓工作 7 對公司體系運行狀況的日;思案纳 8 協助管理者代表,總經理完成管理評審工作 9 上級主管交代的其他事項     任職要求:1:精通質量管理知識和質量管理流程,具有豐富的質量管理經驗;2:精通 ISO9001、ISO14001、TS16949、ROHS等管理體系標準.3:ISO9001、ISO14001、TS16949、ROHS PPAP APQP VDA6.3汽車行業管理體系推行與維護.

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    質量部長沈陽防銹包裝材料有限責任公司上海分公司上海-寶山區1-1.5萬/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    一、主要職責:1、安全管理;2、質量管理;3、質量檢驗;4、質量異議管理;5、質量成本管理;6、工藝管理;7、體系運營。二、任職資格:1、性別:不限;年齡:30歲以上;本科以上學歷,理工科相關專業。2、工作經驗或項目經歷:從事相關工作5年以上,質量、安全管理工作3年以上。3、(1)熟悉紙品加工、塑料加工和化學品制造全流程的控制;熟練操作電腦軟件;(2)極強的溝通能力,邏輯分析能力,足夠的承壓能力。

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    質量工程師南京普愛醫療設備股份有限公司南京1-1.5萬/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、具有制定質量控制方案,并有效實施;2、針對客戶反饋的信息,能找到對策和處置方案;3,具有開發主要部件的檢驗技術、檢驗方法、檢驗設備的能力;4、能熟練運用各種質量管理工具;任職要求:1、本科以上學歷,醫療器械、機電一體化、計算機應用相關專業;2、具有質量管理工作經驗3、具有ISO9001質量體系工作經驗4、熟悉醫療器械行業的工藝及生產情況5、具有良好的人際關系和溝通能力6、良好的英語閱讀、書寫與基本的口語交流能力,熟悉使用計算機

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    體系工程師杭州唐能能源科技有限公司杭州-蕭山區1-1.5萬/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

    1.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監控產品全程質量;2.組織實施公司內部體系、過程和產品審核;3.負責組織質量體系文件的編制、修訂及培訓。

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    質量工程師湖北南合汽車飾件有限公司武漢-江夏區4.5-6千/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、 電腦操作熟練,能獨立操作WORD、EXCEL、CAD軟件;2、  熟悉汽車行業的五大工具書的使用。3、熟練運用Qc手法進行問題分析及解決。4、熟悉汽車塑料零配件的生產工藝流程;5、  熟悉汽車行業的質量體系標準(QS9000/VDA6.1/TS16949)。6、有基礎的英語讀寫能力。7、具有兩年以上相關工作經驗,在職培訓50小時以上,崗前培訓30小時以上

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    體系專員/體系工程師大成食品(亞洲)有限公司蚌埠3.5-7千/月01-28

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:10000人以上

    崗位職責:1、食品工廠品質方面的工作經驗,有速凍食品或肉制品工廠品質工作經驗的優先;2、能獨立完成ISO22000、HACCP體系的維護;3、能夠根據基礎數據的統計分析,驗證體系運行的有效性;4、協助完成客戶或體系認證工作;5、其他臨時工作。任職資格:1、及時性,能夠有規律有計劃的完成體系文件的維新和實施;2、準確性,能夠根據基礎數據準確分析體系文件運行狀況;3、熟練基礎的辦公軟件操作,如PPT、EXCEL、WORD等。                

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    品質技術管理擔當松下電子材料(蘇州)有限公司蘇州-高新區5-7千/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:500-1000人

    此職位由【松下電子材料(蘇州)有限公司】發布。1、IATF16949管理;2、環境物質管理;3、認證管理;4、計量管理對應;5、上司安排的其他工作。職務要求1、本科學歷,化學類專業優先;2、英語六級;3、具有相關工作經驗者優先。

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    QS工程師聯想中國PC及服務器工廠成都0.8-1.5萬/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

    1. 新品導入:NPI新品導入接口,負責臺式機新產品在成都廠的導入工作;2. 處理及管理:支持工廠內發生的產品Key Issue及OOB問題處理;與MQE接口,溝通協調重大產品問題的解決;支持對成品風險評估,最終輸出解決方案;3. 制程質量風險解決:主導成都廠制程質量風險解決;4. 作業指導書編寫、升級及培訓:負責裝配,測試,包裝作業文件編寫、升級及培訓;5. 負責機型、流程再造、自動化導入的工藝支持。崗位要求(教育背景、工作經驗、技能和能力、特殊資質等)1. 本科或以上學歷;2. 工業工程、機械工程或機電專業相關;3.  熟悉臺式機國標及企標;4. 熟悉電腦硬件和軟件知識;具有重大問題分析及解決能力;5. 熟悉質量管控方法;6. 能夠使用英語進行工作溝通及交流。

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    質量體系主管(西安)中科芯集成電路有限公司西安10-15萬/年01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:國企|公司規模:1000-5000人

    崗位職責:1、策劃質量體系的運行和改進;2、組織質量體系文件的制定,負責體系文件的審核與發布;3、組織質量管理體系的內部審核和日常監督,并對審核問題組織整改;4、組織接受認證機構對質量體系的審核并對審核問題組織整改;5、組織應對客戶的二方審核,并對審核問題組織整改;6、組織管理評審的輸入資料和管理評審報告的編制以及跟蹤改進決定的落實;7、組織合格供方、合格外包方資質審定工作;必要時配合對供應商、外包方進行現場審核。8、協助與體系有關的質量目標的制定和分解,并跟蹤質量目標的實施情況;9、 組織與體系有關的質量活動和培訓。任職資格:1、具有本科以上學歷,電子類相關專業;2、具有5年以上相關工作經驗,有軍工企業工作經歷優先;3、熟悉GJB9001C質量管理體系,從事IC或電子行業質量管理工作5年以上;4、熟練操作office軟件,有較強的組織能力和溝通表達能力;6、工作積極主動、責任心強,工作踏實,有較高的忠誠度和保密意識。

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    質量體系工程師伊頓液壓集團(EATON)濟寧0.8-1萬/月01-28

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

    崗位職責:A. 負責對ISO9001體系的內審、管理評審的策劃,實施、追蹤與更新 B. 負責EQS與ISO9001質量體系融合,并全面推定實施 C. 負責協調二方、三方審核準備工作,并對不符合事項舉一反三,糾正反饋 D. 對內審、管理評審形成的改進措施及時書面報告管理層 E. 對違反流程的事項查找原因,尋找改進機會 F. 負責質量手冊、程序文件的定期評審、更新 G. 負責督促質量改進項目的實施,并召集評審 H. 負責監督控制計劃、PFMEA SPC MSA 等工具的有效運用 I. 負責對員工質量體系知識及質量意識培訓。 J. 參與一線員工崗位認證工作。 K.客戶PPAP文件的提交和供應商PPAP文件的批準 任職要求:A.大學本科以上文化程度。 B.五年以上工廠工作經驗,2年以上質量體系工程師背景,熟悉工廠質量體系的運作。 C.熟悉TSQ6949要求的5大工具,熟練應用PPAP文件和相關運作。 D.ISO9001/TS16949內審員。 E.熟悉進貨檢驗、過程檢驗、最終檢驗方面的知識。 F.內部組織與外部協調、調研的能力。 J.汽車行業的工作背景優先考慮  

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