<input id="6mae2"></input>
  • <menu id="6mae2"><tt id="6mae2"></tt></menu>
  • <menu id="6mae2"><tt id="6mae2"></tt></menu>
  • <menu id="6mae2"><u id="6mae2"></u></menu>
    <menu id="6mae2"></menu>
    您所在的位置:最新招聘信息 >全國職位信息 >醫藥技術研發人員招聘信息

    職位推薦:程序實習兼職派發律師事務所合伙人潮牌導購批發銷售直營店導購酒店保安員環保環境工程檢測質檢員房地產銷售代理互聯網產品助理技術文檔工程師GIS軟件開發測繪工程

    職位分類:不限

    更多
    更多:

    已選條件:
    醫藥技術研發人員
    清除條件
    全選
    申請職位

    001研發工程師助理江蘇關懷醫療器械有限公司蘇州5-8千/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:事業單位|公司規模:

    崗位職責:1. 參與開發流程設計研發新型醫療器械產品,改進現有產品的技術指標;2. 與相關部門溝通協調,進行技術產品研發、技術創新工作;3. 對所負責的工藝流程進行優化,做好工藝總結,指導生產投產;4. 為專利、商標、市場準入注冊等的申報提供相關材料;5. 參與項目評審、新技術產品、方案定案,對公司產品性能進行分析、技術可行性進行研究與評定;6. 實施所負責的的技術專題研究,提供決策支持;7. 其他上級交辦的任務。任職要求:1. 全日制本科及以上學歷,材料、數控、機械設計、生物工程、高分子等專業。優秀應屆生或具有相關工作經驗1年以上;2. 能熟練應用常用計算機辦公軟件和AUTOCAD、PROE等繪圖軟件;3. 能熟練進行技術報告等文案的寫作;熟悉繪圖及設計圖紙規范;4. 熟悉醫療機械產品性能測試、驗證,有較強的數據分析和試驗分析方法;5. 有鉆研、探索、開拓創新精神,能從創新中獲得樂趣,精益求精、工作嚴謹;6. 工作嚴謹,對公司忠誠、敬業,身體健康、性格開朗;

    立即申請
    收藏

    制劑研究員浙江杭康藥業有限公司杭州6-8千/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:1、根據制定的實驗方案,按時完成公司在產品技術改進和新產品研發等試驗研究工作;2、參與技術部日常管理工作,負責實驗室儀器設備的維護保養;3、及時完成上級領導部門布置的其他臨時性工作。崗位要求: 1、本科以上學歷,藥物制劑、藥學、中藥學等及相關專業;2、掌握藥學及藥事法規方面知識、熟悉藥品研發的過程和相關技術規范。

    立即申請
    收藏

    分析研發員湖北遠大天天明制藥有限公司武漢6-8千/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1、能熟練使用HPLC、UV等分析儀器;2、進行原料、制劑及中間體等各穩定性樣品檢測;3、進行藥物質量研究工作中各種分析方法的建立、確認和驗證的分析實驗工作;4、負責進行實驗數據分析和整合工作,并完成實驗報告的書寫和記錄;5、負責實驗室分析檢測儀器的日常維護和保養。任職要求:1、藥物分析,分析化學或藥學相關專業碩士以上學歷;2、熟練掌握藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養;3、熟悉制劑研發和藥物分析研發流程, 分析方法的驗證;4、有藥品研發工作1-2年經驗優先。

    立即申請
    收藏

    Associate Scientist 副研究員(方法開發)方達醫藥技術(上海)有限公司上海-浦東新區1-1.5萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

    職位描述:1. 領導或參與基于LCMSMS的生物分析方法在PK、PD、生物分析領域的發展;2. 與主辦方/客戶的學習監督員、供應商、同事和監督員有效溝通與方法相關的問題,并在必要時定期提供進度更新;3. 獨立設計和實施小分子生物分析方法的開發,具有很強的研究、生物分析和數據統計、協議和報告撰寫能力。良好的組織和細節導向能力,能在快節奏的環境下處理多個項目,滿足項目質量和時間要求;4. 與其他團隊合作,確保順利過渡到驗證和樣品分析;5. 領導方法開發階段或研究階段出現的問題排除;6. 為初級科學家提供各種技術、筆記本和原始數據文件、實驗、數據處理和解釋等方面的技術培訓。任職要求:1. 藥學、分析化學、生物化學、免疫學或其他相關專業,至少2年的生物制藥/ CRO經驗;2. 有較強的科學認識/實操經驗的LC-MS/MS和生物分析樣品前處理;3. 良好的溝通能力,有一定的英語基礎;4. 能夠在團隊環境中公開分享知識和經驗;5. 有良好GLP法規實驗室經驗者優先考慮。

    立即申請
    收藏

    TMF Document Specialist(J20074)輝瑞(中國)研究開發有限公司武漢0.8-1萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

    工作職責:Why Patients Need YouPfizer Worldwide Medical and Safety colleagues play a key role in connecting evidenced based, medical decision support with colleagues and stakeholders to enable better health and treatment outcomes. Whether you are creating framework necessary to ensure our evidence is scientifically sound, providing unbiased, medically necessary expertise or investigating how to close gaps in data, our mission is simple. Empower healthcare decisions regarding the safe and appropriate use of medicines for patients.What You Will AchieveIt is our mission to strengthen the oversight of our clinical data through stronger ownership, control, and visibility. You will play an important role in processing, reviewing and receiving clinical data and records and from therapeutic groups as well as internal and outside investigators. You will ensure that accurate, timely, and consistent data reaches the clinical teams and other groups. You will be relied on for data management plans including data preparation and validation activities, among others.As an associate, your focus on the job will contribute in achieving project tasks and goals. Through your domain knowledge and commitment, you will create a collaborative team environment for your colleagues.It is your commitment and hard work that will help make Pfizer ready to achieve new milestones and help patients across the globe.How You Will Achieve ItContribute to completion of project milestones and organize own work to meet project task deadlines.Participate in Data Monitoring and Management (DMM) activities including data review and query management.Ensure quality database design including documentation, testing, validation, and implementation of clinical data collection tools, and/or other data collection systems.Serve as the first Point of Contact for customers needing assistance with Clinical Trial Management System (CTMS) questions and issues.Ensure work is carried out in accordance with applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and working practices.Investigate logic check flags, utilizing system information, as well as applicable study documentation.Liaise with Study Team Point of Contact, Document Owners, Trial master file (TMF) Study Owners and/or other end users to resolve document related discrepancies and issues.Identify and investigate any potential discrepancies and review findings with the study team Point of Contact to verify.Contribute to process improvement and additional project that may arise.QualificationsMust-HaveBachelors DegreeDemonstrated experience or knowledge of ICH/GCP (International Council for Harmonization/ Good Clinical Practice) documentation requirementsHands-on experience with electronic documentation management systems and/or web based data management systemsAwareness of clinical development process including knowledge and understanding of the principles of Good Clinical PracticeUnderstanding of regulatory requirements and relevant data standardsConsistent, detail-oriented, and dedicated to excellenceStrong oral and written English communications skillsProficiency in the use of Microsoft Office Suite of toolsNice-to-HaveExperience in management of medical and clinical study records and documentation  任職資格:·

    立即申請
    收藏

    臨床研究工程師(藥物警戒方向)華潤三九醫藥股份有限公司深圳-龍華區0.8-1萬/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:國企|公司規模:10000人以上

    崗位職責:1、 制訂監查計劃書,負責臨床研究全過程的監查管理及計劃;2、 對接檢查單位,負責數據對接,保證數據中心數據的完整性準確性合規性;3、 草擬臨床研究監查報告;4、 負責臨床會議的安排與組織。  任職資格:1、 本科及以上學歷,醫學或藥理學專業(工作經驗:本科≥2年;碩士≥1年);2、 系統化的臨床藥理學知識及必要的統計學知識;3、 熟悉GCP及相關法規與科學標準;邏輯思維佳。

    立即申請
    收藏

    體外藥代動力學研究員(J15218)上海藥明康德新藥開發有限公司上海-浦東新區0.8-1萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:上市公司|公司規模:10000人以上

    工作職責:In vitro ADME scientist is to provide testing services for in vitro determination of drug Absorption, Disposition, Metabolism and Excretion with Non-GLP regulations. The major function is to conduct experiments (e.g. microsomal metabolic stability, CYP inhibition/ induction, plasma protein binding, Caco-2 permeability, and so on) according to the defined protocol independently or collaborating with other members to generate samples, process data, write reports and archive documents meeting requirements. Communicate with collaborators (e.g. Study Directors, Lab Operators, Bio-analysts and so on) to finish project efficiently; Meet the expected KPI such as workload, data quality, and TAT. Follow the required rules and maintain compliances.Be creative in problem solving, optimizing workflow/study process and improve the whole group. Keep positive attitude to work and life. 任職資格:Education: bachelors degree or masters degree in pharmaceutics, cell biology, biochemistry, or other related discipline.Critical experiences: BS with 2-4 years or MS with 1-3 years working experience in related research area.English: CET-4 certificate at least, good at listening, reading and writing in English, fluent in oral English.Computer abilities: Skilled in application of Microsoft office, and data process software, etc.Others: good communication and coordination skills, strong teamwork spirit, passion for work, capacity in finding and solving problems in time.

    立即申請
    收藏

    制劑研究員(寵物藥)武漢回盛生物科技股份有限公司武漢-東西湖區0.8-1.2萬/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

    職位描述:1、獨立完成藥物制劑的研究和開發工作,包括制劑處方的設計、工藝優化;2、負責產品技術轉移、放大生產以及工藝驗證等;3、熟練操作制劑常用設備:高速濕法混合制粒機、流化床、壓片機等;4、撰寫原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等,保證數據的真實性、完整性和規范性;5、負責實驗儀器設備的日常維護和保養。任職要求:1、教育背景:藥學、藥物制劑、制藥工程等相關專業,碩士及以上學歷(1-2年相關工作經驗),條件優秀者,可適當放寬學歷要求;2、崗位要求:能夠獨立撰寫制劑部分申報資料;熟悉藥品研制的相關技術指導原則、各類制劑技術能夠查閱相關文獻資料,具有一定的創新思維;熟悉藥品注冊管理相關法規;具有較好的藥物制劑理論與經驗,良好的實驗操作能力,熟悉制劑設備的使用及日常維護;3、資格證書/職稱:具有中級及以上職稱優先考慮;4、語言要求:英語六級以上;5、能力要求:擁有良好的團隊合作精神和溝通能力,具備優秀的科研素養,致力于制劑研究工作。福利待遇:入職即購買五險一金、員工食堂、員工宿舍(如果不住宿舍則轉正后享有交通住宿補貼1000元/月)、節日福利、生日福利、年終獎、帶薪年假、生日會等。

    立即申請
    收藏

    藥品研發QA成都欣科醫藥有限公司成都-雙流區6-9千/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    職位信息:1. 參與公司研發質量管理體系的建立、發展和改進。 2.負責研發部門原始記錄的發放、收集、復核,歸檔: (1)研發實驗記錄本規范性、完整性、數據真實性抽查,并形成記錄和報告; (2)研發輔助記錄及時性、真實性、完整性抽查; 3. 負責研發質量體系文件系統的管理及監督; (1)參與建立研發體系文件系統的建設及維護; (2)參與研發質量體系的維護,如偏差調查、變更管理等; (3)監督研發體系文件的執行情況,并形成記錄、簽字、和報告; (4)負責文件管理,包括更新文件管理規程、編制文件編號、審核文件格式、管理文件等4.參與組織研發現場核查及各種資料的現場準備。崗位要求 1. 普通高等教育***本科及以上學歷,藥學相關專業; 2、有相關工作經驗優先;3、能熟練分析HPLC、GC、UV、溶出儀等分析儀器的圖譜和數據等; 4. 能熟練使用office 辦公軟件; 5. 做事認真、負責、耐心,有較強領悟能力、理解能力; 6. 熟悉2010版GMP、注冊管理辦法、ICH等法規、有良好的團隊合作精神、溝通協作能力,原則性強.

    立即申請
    收藏

    藥物分析高級研究員鄭州安圖實業集團股份有限公司鄭州-經開區0.6-1萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:1、負責項目合成分析文獻調研,專利保護檢索,分析方法設計,跟蹤相關領域文獻及專利;2、負責分析小試及中試階段的各種研究方案;3、負責分析方法的開發,質量標準的制定,分析方法的驗證,以及穩定性研究;滿足真實性、完整性和合規性的要求;4、負責外包項目的監管,包括技術方案及結果、CTD資料的審核,項目進度的把控,疑難問題的解決等;5、根據FDA、ICH和NMPA最新藥品研發法規要求,定期對項目進行風險評估;6、負責研發過程中專利技術方案的發掘、撰寫和提交;7、負責撰寫、整理原始記錄、撰寫階段總結報告和CTD申報資料。任職要求:1、有機合成,化學,制劑,分析,藥學等相關專業,本科及以上學歷;2、5年及以上工作經驗;3、英語4級及以上;4、良好的責任心及團隊協作精神。

    立即申請
    收藏

    研發專員(膠體金方向)廣州華峰生物科技有限公司廣州-黃埔區0.6-1萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    負責公司膠體金技術產品的研發和生產轉化;負責產品的優化及工藝改進;處理生產和品控上關于產品質量問題;負責本領域的新技術信息收集與整理。崗位要求:生物技術或生物醫藥專業背景***本科以上學歷,1年以上膠體金技術研發經驗;本科及以上學歷,有多年相關經驗者可適當放寬要求;能夠熟練使用實驗室常規儀器設備,動手能力強;思維活躍,有創造性,適合并且喜歡做科研,善于溝通。

    立即申請
    收藏

    藥物制劑研究員亞邦醫藥研究院常州-武進區4-8千/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    職責描述:1、從事藥物制劑的處方設計和篩選,開展和完成相關實驗;2、在課題組長的帶領下完成制劑技術從實驗室小試到中試以及產業化的轉化;3、協助課題組長撰寫藥物制劑的CTD注冊申報資料。職位要求:1、藥學、藥物制劑或其他藥學相關專業,本科以上學歷;2、熟悉藥物制劑生產中常用的設備,對新設備、新技術有一定的了解;3、具有良好的專業文獻檢索及翻譯能力;CET-4以上,熟練使用常用辦公軟件;4、勤奮好學,有上進心、責任心,具有團隊合作精神、敬業精神和創新精神,能吃苦耐勞; 5、有2年以上藥物研發或中試放大工作經驗、能獨立撰寫新藥申報制劑研究資料者優先。

    立即申請
    收藏

    藥物分析實驗員北京鑫開元醫藥科技有限公司海南分公司?4-6千/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

    崗位職責:負責項目實驗檢測分析,熟悉理化實驗和液相儀器的操作;要求:從事藥物研發分析工作1年以上,藥學,化學相關專業,本科學歷?山邮軆炐銘獙卯厴I生

    立即申請
    收藏

    小核酸藥物開發研究員蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司蘇州1.5-2.5萬/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    崗位職責:基于公司小核酸藥物的研究方向,開展相關靶點的調研,參與小核酸藥物的序列設計和先導物的發現;分析整理數據、形成實驗報告。任職資格:生物科學與技術、生物信息學、基因組學、遺傳學等相關專業背景碩士及以上學歷;可獨立開展全基因組、外顯子、轉錄組等測序數據的分析,熟練使用常用的生物信息分析軟件;具有小核酸藥物研究經歷的優先;具有良好的中英文文獻檢索、閱讀分析能力;有敬業精神和團隊合作精神。

    立即申請
    收藏

    設計工程師佛山市富村電子科技有限公司深圳-寶安區0.8-1萬/月06-19

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    要求:1.大專以上學歷,英語良好,聽說寫流利。2.條理、邏輯性強,性格開朗業務內容:1.客戶與PG的溝通窗口,歐美客戶為主。2.產品的開發,策劃等。3.客戶監查對應。

    立即申請
    收藏

    工藝員浙江森山生物科技有限公司義烏4.5-6千/月06-19

    學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

    工作職責:1.負責新產品開發的工藝研究。2.對現有產品工藝進行技術改進。3.中試、試生產轉化。任職資格:1.25-45周歲,本科及以上學歷;2.2年以上相關工作經驗,熟悉食品、保健食品開發流程,熟悉中藥材、保健食品原料的特性,熟悉處方制劑工藝技術;3.執行力強,具有良好的溝通能力。

    立即申請
    收藏

    制劑研發研究員(J16553)上海合全藥物研發有限公司上海-浦東新區1-1.5萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    工作職責:1. Perform feasibility studies for new projects, including drafting and finalizing the feasibility reports    為新項目進行可行性研究,包括起草和完成可行性報告2. Independently develop and optimize product formulation with minimal help from team leader    在團隊領導的幫助下,獨立開發和優化產品配方3. Propose experimental protocols, perform experiments and provide next steps for continued development until product formulation and process is finalized,   提出實驗方案,進行實驗,并提供下一步繼續開發,直到產品配方和工藝最終確定4. Create technical and process development reports, batch manufacturing and packing records   創建技術和工藝開發報告,批量生產和包裝記錄5. Communicate with team leader and analytical team to develop projects plan and deliver results on time and with high quality standards    與團隊領導和分析團隊溝通,制定項目計劃,按時、高質量地交付成果任職資格:1. BS or MS in pharmaceutical science, technology, Science 2. Having relevant work experience in drug product development in new product or generic drug product development (2 to 4 years working experience in different dosage form development; Capsules, tablets, solution; suspension)3. Good communication skills (English reading and writing skills are mandatory).

    立即申請
    收藏

    流式細胞檢驗研發人員杭州翔宇醫學檢驗實驗室有限公司杭州-濱江區1-1.5萬/月06-19

    學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

    1、負責標本承接、整理及標本預處理工作,按時、保質保量完成各類實驗流式檢測工作;2、負責及時分析處理、反饋實驗過程中出現的異常情況;3、負責實驗原始記錄的收集和整理,并定期上報;4、負責實驗數據分析,撰寫檢測報告、反饋檢測報告,并進行相關說明;5、負責定期檢查實驗室設備設施運行情況,對實驗室設備設施進行日常維護并及時排除問題;6、完成公司安排的其他流式檢測和相關研究工作。任職要求:1、碩士/博士學歷,醫學、檢驗醫學、生物科學、免疫學等相關專業;2、具有流式細胞血液病免疫分型等相關經驗,流式細胞實驗室工作經驗,熟練使用流式細胞儀及分析軟件,具臨床醫師資格或檢驗師資格證書者優先。3、具備較好的計劃能力、溝通協調能力、快速學習能力、抗壓力,具有較好的服務意識、團隊協作意識、執行力及較強的實驗操作能力,工作積極主動、認真細心;4、自主學習能力強,能查閱英文文獻,善于溝通。工作地址:杭州市濱江區工作時間:朝九晚五雙休薪資待遇:面議。享有杭州市政府的人才政策福利聯系方式:劉***0571-88362608,317718194@qq.com

    立即申請
    收藏

    表征分析研究員上海臻格生物技術有限公司上海-浦東新區1-1.5萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

    工作職責: 1. 在藥物產品開發項目過程中,負責主導分析方法(包括HPLC、CE、LC-MS等)開發、方法確認及方法轉移; 2. 制定并執行用于IND和BLA申報的單克隆抗體特征分析方案,主要包括通過結構和降解通路特性及穩定性相關研究,為劑型開發提供支持; 3. 對HPLC、LC-MS、CE、DLS、DSC等檢測手段有深入理解,能獨立分析各檢測數據,處理異常情況; 4. 負責新檢測技術的評估和應用; 5. 具有跨部門溝通能力,有效跟進及溝通項目進度; 6. 積極主動,能夠在最小限度監管下有效管理多個項目; 7. 能夠主動承擔多種職責,具有良好的決策能力。 任職要求: 1. 碩士或同等學歷,并擁有至少3年以上相關工作經驗;有IND或BLA項目申報經驗、蛋白結構表征、制劑開發經驗優先; 2. 分析、生物、制藥相關專業; 3. 熟悉cGMP、藥典、生物藥品申報和注冊法規者尤佳; 4. 熟悉文獻查閱,英語優秀,能流利閱讀和翻譯英文文獻; 5. 具備良好的敬業精神,團隊合作精神和溝通協調能力。

    立即申請
    收藏

    技術支持廣州萊德聯康生物科技有限公司廣州-黃埔區0.8-1萬/月06-19

    學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:

    主要職責:1、 客戶實驗方案的制定,實驗跟進;2、 內部培訓及對外講座;3、 實驗室實驗質量的質控,新技術的引進及研發。崗位要求:1、生物及醫學專業,碩士及以上學歷,熟悉分子生物學,細胞生物學等領域的實驗技術;2、英語6級,能熟練閱讀英文文獻;3、具有良好的人際溝通能力和語言表達能力;4、具有良好的團隊合作精神,承受工作壓力;5、有相關工作經驗者優先。待遇:1.購買5險1金2.按照國家規定放假3.每年旅游4.根據個人情況每年加薪5.上班時間:9點-5點半6.底薪+績效+提成職能類別:生物工程/生物制藥

    立即申請
    收藏

    全選
    申請職位
    共568頁,到第確定

    精英競拍匯-中高端人才求職平臺

    互聯網專場
    招聘職位: 后端開發,前端開發,移動端開發,測試,產品/設計/運營
    金融專場
    招聘職位: 財務審計,合規與風險控制,后臺運營,投行,銷售
    房地產專場
    招聘職位: 房地產開發,建筑工程,規劃設計,商業,市場營銷
    汽車專場
    招聘職位: 汽車新能源,軟件與汽車電子,生產制造,質量管理,供應鏈管理
    跑得快游戏